Bonjour!
J'aurais une petite question sur l'effet mésomère/inductif :
J'ai l'acide benzoique avec un PKa=4.29, et l'acide éthanoique Pka=4.79, comment je peux expliquer la différence d'acidité? j'ai un effet inductif donneur dans l'éthanoique c'est bon.. Et un effet mésomère dans le benzène , mais je vois pas comment ce dernier influe sur le groupement COOH.
Je vous remercie d'avance
Bonsoir
Je ne vois pas comment tu arriveras à écrire une délocalisation de la charge moins du carboxylate sur le noyau benzènique.
Point d'effet mésomère ici.
Il ne reste donc qu'un effet inductif à chercher et il est légèrement attracteur.
J'espère que ça t'aide à finir ton exo.
Cordialement
Bonjour,
Je comprends ce que vous dites,
Donc l'acide éthanoique est moins acide car il y a l'effet inductif donneur du CH3..
Petite question peut être bête mais: dans le COOH pourquoi n'y a t-il pas d'effet mésomère après libération du H, c'est à dire la charge (-) sera délocalisée entre les deux O du COO- ..
Merci pour votre intervention
Il y a bien délocalisation de la charge sur les deux atomes d'oxygène. Par contre, il n'y a pas de délocalisation de cette charge sur le noyau benzènique.
Cordialement
