Bonjour,
Question simple dont je ne vois pas la logique : pourquoi dans le methanol dit on que les H liés au C sont blindés mais que celui lié au O est déblindé ?
Pour moi le O a :
1) plus d'éléctrons de valence
2) 2 doublets non liants sur la couche de valence
3) éléctronégativité plus élevée : il attire tous les éléctrons avoisinants
3 bonnes raisons pour dire que le pauvre proton qui est lié à lui est envahi d'éléctrons autours de lui qui le "blindent"
Or c'est l'inverse c'est les H liée au C qui seraient blindés. Pourquoi ? Quelle est la logique ? Quels sont les éléments qui permettent de voir quel H est blindé ou pas dans un composé organique ?
Merci
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