Bonjour à tous et à toutes,
Alors voilà mon petit problème : j'ai un exercice dans lequel je dois expliquer pourquoi telle espèce a tel temps de rétention au vue de la polarité de ma phase stationnaire, les questions sont guidées.
Premièrement on me demande de m'intéresser aux alcanes, je vois que plus la chaîne carbonée est importante et plus le temps de rétention est important. Etant donné que plus une chaîne carbonée est longue plus l'alcane est apolaire j'en déduis que le temps de rétention est grand pour les composés les plus apolaire : la phase stationnaire semble apolaire pour ce cas.
Sauf qu'ensuite on me demande de m'intéresser aux alcènes, j'observe de même que plus la chaîne carbonée est longue et plus le temps de rétention est important, néanmoins, j'observe aussi que le temps de rétention du 1-héxène est plus important que celui de l'hexane, or j'ai noté dans mes notes de TD qu' "une double liaison créée un léger moment dipolaire" j'en déduis que l'hexane est moins polaire que le 1-hexène et donc que le temps de rétention du second devrait être inférieur a celui de l'alcane pour être en accord avec la question précédente... ce qui n'est pas le cas !
De plus dans mon énoncé on me dit que "la phase stationnaire utilisée est constituée de particules de dioxyde de titane", or selon moi, le dioxyde de titane est polaire ce qui est en désaccord avec ma première conclusion... Je pense manquer quelque chose ou avoir mal compris une partie de mon cours alors si quelqu'un pouvait m'expliquer car j'ai beau chercher dans mes notes et sur internet je ne trouve pas de quoi me débloquer...
Merci d'avoir lu et merci pour les éventuelles réponses.
-----