Action du diméthylamine Me2NH

[invitec36e9da4]

Bonsoir,

Je suis en train de revoir mes TD de chimie organique, mais je ne parviens pas à comprendre l'action du diméthylamine Me2NH. Je n'ai pas trouvé la réponse dans mon cours , c'est pourquoi je me tourne vers vous.

Dans mon exercice (synthèse du ciramadol), le Me2NH doit agir sur cette molécule : 15281338033771729722985.jpg
Ici , il "prend la place " de Br.

Cependant dans un autre exercice , le Me2NH a le même effet mais cette fois sur un OTs.

Je suppose donc qu'il a un effet de substituion , mais comment savoir sur quel composant de la molécule il agit ( pourquoi Br ? Pourquoi OTs ? )

Merci de vos réponses , bonne soirée !
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[Strade]

Bonsoir,

Une réaction de substitution a lieu entre un nucléophile (ici, le carbone bromé) et un électrophile (ici, l'amine). Le brome étant un bon groupement partant, la réaction se fera sur ce carbone précis. Tu peux remplacer le brome par un tosylate, un autre halogène, etc...

[HarleyApril]

C'est presque ça, sauf que Strade a interverti les termes électrophile et nucléophile.
Le nucléophile est la diméthylamine !

[invitec36e9da4]

J'ai compri Merci de vos réponses !

[A voir en vidéo sur Futura]

[Strade]

Oui pardon, une erreur d'inattention de ma part !