Bonjour, j'ai besoin de 2-éthoxyéthanol C4H10O2pour préparer une solution d'attaque de cellulose ; maintenant a défaut d'un manque de ce produit , j'ai pensai a le synthétiser a partir de l'éthanol et de l'acide sulfurique, sauf que ces derniers me donnent de l'éthoxyéthane C4H10O... comment puis je aller jusqu’à l'éthoxyéthanol ???
Bonjour
Il n'y a pas de solution simple pour effectuer cette transformation.
Cordialement
Merci pour votre réponse , et avez-vous une idée de quoi puis je le remplacer? (ce 2-ethoxyethanol ou le triéthylene glycol)
Bonsoir,
Selon l'Index Merck, le 2-éthoxyéthanol se prépare par action de l'oxyde d'éthylène sur le glycol.
Bonsoir , c'est plutôt une réaction entre l'oxyde d'éthylène et l'éthanol néanmoins la préparation de cet oxyde et encore plus compliquée .
Bonjour,
La réaction de l'éthanol sur de l'éthylèneglycol dans des conditions voisines de celles aboutissant à l'éthoxyethane fournit PEUT ETRE de l'éthoxyethanol. Il faut alors respecter les proportions pour ne pas avoir un dérivé avec deux éthers fixés sur le glycol.
Sinon pour dissoudre la cellulose j'ai lu que l'Oxyde de N-Methyl Morpholine est LE seul solvant. C'est un produit assez difficile obtenir.
2-éthoxyéthanolEnvoyé par Machicha
CH3-CH2-O-CH2-CH2-OH
triéthylène glycol
HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
Ce ne sont pas les mêmes molécules
Cordialement
oui pour la préparation de la solution NDF (neutral detergent fiber) j'ai trouvé que je peux utiliser soit le tri-éthylène glycol ou le remplacer par le 2 éthoxyéthanol et d’après mes recherches son rôle est l'hydrolyse de l'amidon .
salutations
merci, sauf que moi je cherche a préparer soit le tri-éthylène glycol soit le 2 éthoxyéthanol, est cela en utilisant l'éthanol et l'acide sulfurique .
Machicha: ce sont des produits commerciaux, pourquoi s'embêter à essayer de les fabriquer en utilisant une méthode qui ne peut produire ce que tu veux?
Pour note, la méthode la plus simple pour produire de l'éthoxyéthanol, passe par l'action de l'oxyde d'éthylène sur du glycol anhydre et basique (et ça c'est pas gagné d'avance), soit pur, soit dilué dans un solvant ne réagissant pas. L'obtention majoritaire de l'éthoxyéthanol, suppose que l'un des deux réactifs soit dilué, sans quoi on formera des des dérivés polycondensés de type PEG.
Bref, acheter le produit est quand même beaucoup plus simple.
