Spectroscopie RMN

[Omnitrix]

Bonjour à tous,

Je ne comprend pas d'ou vient le triplet sur le spectre de la nitro aniline dont les substituants sont placé en ortho. Le couplage des proton en para est top faible pour être observé si j'ai bien compris. D'après moi, le proton "a" à comme voisin le proton "b" (ortho) et "c" (méta), on devrait donc observé un doublet de doublet, même chose pour le proton "d", par contre le proton "c" à comme voisin les protons "a", "b", et "d", on devrait donc observer un doublet de doublet de doublet, soit l'équivalent de 8 pics, même chose pour le proton "d". Finalement en regardant mon spectre, je ne vois rien de tout ça, est-ce que les pics se superposent à cause des constantes de couplage ou est-ce mon interprétation qui n'est pas correcte. Si quelqu'un pouvait m'éclaircir sur le sujet..
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[moco]

Bonjour,
a et d sont des doublets ; b et c sont des triplets.

[Resartus]

Bonjour,
C'est pour l'essentiel une question de constante de couplage. Le couplage meta est environ 5 fois plus faible que le couplage ortho.

Le pic de d à 8,1 va donc ressembler fortement à un doublet, et le léger dédoublement dû à b en meta va juste apparaitre comme un élargissement des raies.
Et idem pour les autres pics

Peut-être verrait-on quelque chose à une fréquence plus élevée?

[Omnitrix]

Merci pour vos réponses, Mon analyse est donc correcte, il s'agit donc uniquement d'une question de couplage ?

[A voir en vidéo sur Futura]

[GrimpPhyto]

Salut !

ATTENTION, les couplages ne marche que sur 3 longueurs de liaisons (sauf exception). A ne couple qu'avec B et non avec B et C, de même D ne couple qu'avec C et non avec B et C. B ne couple qu'avec A et C, et non A, C et D et enfin C ne couple qu'avec B et D et pas avec A.

[Kemiste]

Bonjour.

Pour les aromatiques on peut avoir des couplages en ortho et méta.

[max016p]

Attention a ce que tu dis grimpPhyto. Les couplages scalaires longue distance sont visible sur les structures aromatiques (a cause dd la rigidité structurelle). Et les 4J sont donc visible sur des spectros assez puissants. Expérimentalement on le voit bien.