Bonjour à tous,
J'ai une question assez simple, mais je n'arrive pas à trouver une réponse fiable sur Internet. Est-ce que la double liaison est centre stéréogène (pas chirale !) ou non ? Il y a beaucoup d'information sur le carbone asymétrique, mais très peu à propos de ce sujet, bien que la double liaison forment aussi 2 stéréoisomères (diastéréoisomères).
Merci en avance pour vos réponces
Bonjour,
C'est vrai qu'on n'utilise pas souvent le terme stéréogène pour les doubles liaisons. Mais si les 4 substituants fixés sur la double liaison sont différents, on obtient la possibilité d'obtenir deux isomères cis- et trans-, ou E- et Z-. Dans ce cas la double liaison est stéréogène.
Bonjour.
Il n'est pas nécessaire d'avoir quatre substituants différents. A partir du moment où chaque carbone porte deux substituants différents (et qui peuvent être identiques pour les deux carbones) on a une isomérie Z/E.
par exemple, le but-2-èneEnvoyé par Kemiste
Merci beaucoup pour vos réponses ! C'est devenu maintenant vraiment plus clair pour moi !
