Bonjour,
A partir de ces données je dois répondre à cette question:
il y a indiqué 11 signaux dans le tableau pour le spectre de RMN
du 13C alors qu’il n’y a que 6 carbones aromatiques ? Comment expliquez
vous cette discordance ?
Le problème c'est que je comprends pas
Merci d'avance pour votre aide
Heu ... tous les carbones sont visibles en RMN 13C.
Et la formule brute est C17H22I3N3O8
Avez vous compris la question ?
Tout d'abord merci votre réponse.
Ah je viens de comprendre la question.
Voici la structure de la molécule en question :
https://www.google.com/url?sa=i&sour...49483353352326
Il y a un seul noyau aromatique donc 6 carbones aromatiques. Mais dans le tableau on retrouve 11 signaux. Mais d'où viens ces 11 signaux ? Intéressant comme question en effet
Quelqu'un aurait une explication ?
Bonjour
La RMN 13C permet de voir les carbones aromatiques, mais également ceux qui ne sont pas aromatiques (pour reformuler la réponse de Sethy).
Il y a des carbones équivalents suite à la symétrie de la molécule !
Cordialement
Les 11 signaux comprends des carbones non aromatique ? Mais pourquoi sont ils classés parmi les carbones aromatiques ? Je comprends pas
Bonjour,
Tout d'abord, il n'y a pas 11 mais 10 signaux dans la table. (le gros pic aux environs de 3,7 sur le graphique n'est pas dû à la molécule)
Donc il faut décrire 10 configurations équivalentes.
C'est ce qui figure dans la table...
Les carbones aromatiques sont ceux marqués C1 à C6, .
Pour les autres, on décrit approximativement leur nature et il est vrai que les libellés ne sont pas très explicites.
Le dernier CH3 est le plus facile (en bas de la molécule)
ceux qui sont C-CH2OH (il y en a 4 en tout) sont baptisés serinol CH2
A vous de retrouver les autres...
Why, sometimes I've believed as many as six impossible things before breakfast
