Bonjour je suis bloqué dans un exercice, je viens donc demander de l'aide.
Il y a deux parties dans l'exercice mais j'ai réussi la première, la question où je bloque est:
4/ Représenter, par analogie avec la molécule précédent, l'acide 5-hydrohex-2-ènoïque. Combien de stéréoisomères de configuration cette molécule possède-t-elle ?
Je bloque sur ce question car je n'arrive pas à dessiner la molécule.
Merci d'avance pour vos aides.
Bonsoir,
Tu mets en chine tes 6 atomes de Carbone. Tu transforme le 1der atome de la chaîne en un groupe acide COOH. Tu places une double liaison C=C entre le 2ème et le 3ème atome C. Et tu fixes un groupe OH sur l'avant-dernier atome C. Tu verras que le 5ème atome est chiral, et qu'il y a deux isomères E et Z en rapport avec le double liaison C=C. Donc tu auras 4 stéréoisomères, R-E, R-Z, S-E, et S-Z
Merci de votre réponse j'ai donc obtenu ceci. Celle-ci correspond bien à une stéréoisomère ?
Bonjour.
On ne voit pas de stéréoisomères ici, tu as dessiné la molécule de façon linéaire et plane. Il faut orienter les groupements dans l'espace.
Est ce bon ?
Si oui les molécules 1 et 2 sont des énantiomères par rapport à l'acide 5-hydroxyhex-2-ènoïque voir ci dessus. Et les molécules 3 et 4 sont des diastéréo-isomère ?
C'est bien !
1 et 2 sont miroirs l'une de l'autre, de même pour 3 et 4
1 est énantiomère de 2
3 est énantiomère de 4
Les autres paires que tu peux sélectionner seront des diastéréo-isomères
cordialement
Merci beaucoup pour vos aides.
Bonne soirée
