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Double liaison nucléophile/électrophile



  1. #1
    EProgram

    Double liaison nucléophile/électrophile


    ------

    Bonjour, en retravaillant mon cours de chimie organique, il y a un point que je n'arrivais pas vraiment à comprendre : "une double liaison peut-être nucléophile ou électrophile selon les groupements (e-donneurs ou e-attracteurs) qui la substituent."

    J'arrive à trouver des cas où elle est nucléophile mais aucun où elle est électrophile.

    Si quelqu'un pouvait m'éclaircir...

    -----

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  3. #2
    Kemiste

    Re : Double liaison nucléophile/électrophile

    Bonjour.

    Il y a toutes les additions sur les composé α,β-insaturés. Tu peux regarder, par exemple, la réaction de Michael (https://en.wikipedia.org/wiki/Michael_reaction).

  4. #3
    EProgram

    Re : Double liaison nucléophile/électrophile

    Dans la première réaction, la double liaison me paraît nucléophile puisque c'est elle qui partage ses électrons non ?

  5. #4
    Kemiste

    Re : Double liaison nucléophile/électrophile

    Si tu regardes le mécanisme, tu vois que c'est le carbanion (nucléophile) qui attaque le carbone (électrophile) de la double liaison.

  6. #5
    EProgram

    Re : Double liaison nucléophile/électrophile

    Ah donc en fait c'est un des carbones de la double liaison qui est attaqué et pas la double liaison même, c'est plus clair maintenant, merci.

  7. A voir en vidéo sur Futura
  8. #6
    Kemiste

    Re : Double liaison nucléophile/électrophile

    Ce sont toujours des électrons qui "attaquent" un atome. Dire que c'est la double liaison qui est attaquée est un abus de langage, c'est un des carbones qui est attaqué.

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  10. #7
    ploist125

    Re : Double liaison nucléophile/électrophile

    Regarde sur wikiipêdia ou google c'est tes amis

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