Bonjour, en retravaillant mon cours de chimie organique, il y a un point que je n'arrivais pas vraiment à comprendre : "une double liaison peut-être nucléophile ou électrophile selon les groupements (e-donneurs ou e-attracteurs) qui la substituent."
J'arrive à trouver des cas où elle est nucléophile mais aucun où elle est électrophile.
Si quelqu'un pouvait m'éclaircir...
Bonjour.
Il y a toutes les additions sur les composé α,β-insaturés. Tu peux regarder, par exemple, la réaction de Michael (https://en.wikipedia.org/wiki/Michael_reaction).
Dans la première réaction, la double liaison me paraît nucléophile puisque c'est elle qui partage ses électrons non ?
Si tu regardes le mécanisme, tu vois que c'est le carbanion (nucléophile) qui attaque le carbone (électrophile) de la double liaison.
Ah donc en fait c'est un des carbones de la double liaison qui est attaqué et pas la double liaison même, c'est plus clair maintenant, merci.
Ce sont toujours des électrons qui "attaquent" un atome. Dire que c'est la double liaison qui est attaquée est un abus de langage, c'est un des carbones qui est attaqué.
Regarde sur wikiipêdia ou google c'est tes amis
