Chromatographie

[invite23e582ad]

Bonjour à tous;

J'ai une question qui concerne la chromatographie (qu'elle soit sur couche mince ou sur colonne...)
En ce qui concerne les intéractions entre le composé et les deux phases (stationnaire et mobile...) deux arguments sont donnés pour expliquer la migration:
* entrainement du soluté par l'éluant par dissolution


* le déplacement: les molécules d'éluant recherchent les memes sites d'adsorption que les molécules de soluté et déplacent alors ces dernieres...


Lequel de ces arguments prévaut selon vous...et pourquoi??

Merci
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[invitea3ab4ff8]

je decrirai le phenomène differement car tes deux arguments se rejoignent en fait

il s'agit d'une part d'un équilibre entre interactions composé/phase stationnaire et interactions composé/éluant (liaision hydrogène etc etc)
(si les interactions composé/phase stationnaire sont fortes, le composé reste sckotché a la colonne !!)
et d'autres part le débit tout simplement qui poussent les composés vers la sortie.
les molécules d'éluant ne recherchent pas forcement les memes sites d'absorption mais poussent les composés comme une foule à la sortie du stade

l'entrainement par dissolution ?? normalement il est deja dissout non ?? je pense que tu parlais des interactions soluté/éluant .
donc en prennant ces deux phénomènes, je dirais que aucun ne prévaut !!!! le principe de la chromato etant de separer des composés en jouant sur les deux !!!
il faut trouver le juste équilibre permettant la séparation !!! parfois l'un l'importe, parfois l'autre.
donc tes deux argument

[inviteb7fede84]

Bonjour
En ce qui concerne la chromato en couche mince, l'astuce est de sécher rapidement le dépot effectué sur la plaque (un coup rapide de sèche cheveux par exemple) dans ce cas la nature de l'éluant n'est pas perturbée par le solvant utilisé pour le dépot. Il est dans ce cas possible de déposer un composé en solution dans le méthanol et d'éluer avec de l'éther par exemple. Si le méthanol n'avait été préalablement éliminé lors du "séchage", les valeurs de rf trouvées n'auraient aucun sens en référence avec l'éluant utilisé en l'occurence l'éther.

En ce qui concerne la chromato préparative sur colonne, le problème est beaucoup plus délicat (pas de séchage possible). Alors il est recommandé autant que possible de dissoudre ou de diluer le mélange à séparer dans un solvant de polarité nettement moins inférieure à celle de l'éluant ou dans un minimum d'éluant.

Si le composé est insoluble dans l'éluant on peut utiliser la technique du dépot solide. On disperse le mélange à séparer dans environ 10 fois le volume de support, on ajoute du méthanol et on évapore A SEC. La poudre est déposée avec précaution sur la surface de la colonne, on ajoute éventuellement un peu de sable en surface du dépot pour protéger ce dernier et on envoie l'éluant..

[invitea3ab4ff8]

euh la question c'est
qu'est-ce qui explique la migration des composés ??

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb7fede84]

Excuse, je pensais que la question avait plus rapport avec la technique. En ce qui concerne la migration et la détermination des Rf, il s'agit d'un équilibre entre l'affinité du composé vis à vis de la polarité du solvant et de celle du support.