Bonjour,
Je travaille actuellement sur une méthode de dosage de l'épirubicine par HPLC en utilisant un mélange de sodium lauryl sulfate, d'acétonitrile et de méthanol (54/29/17) en phase mobile et le gel de silice de triméthylsilylé en phase stationnaire, mais le problème que la colonne se dégrade après l'utilisation et je n'arrive pas à comprendre pourquoi!? Est ce que c'est le SLS qui est corrosif ou bien la colonne serait fragile!?
Bonjour.
Comment se manifeste la dégradation ? Quelle colonne HPLC utilises-tu ?
Au fait on a détecté un changement du temps de rétention qui diminue jusqu'à atteindre le volume mort ( non retenu ). La colonne utilisée est une L1 (4.6-mm × 25-cm; 5-μm) avec une température de 35°
As-tu essayé d'injecter un standard ?
oui meme constat avec un standard.
N.B: un essai de regénération nous a permis de gagner quelques injections.
Comment avez-vous régénérés ? Avez-vous essayer d'injecter plusieurs fois le standard avec un éluant "classique" ? Du genre Eau/ACN puis de tester le tampon ?
