Bonjour à tous,
je veux synthétiser une imine à partir de l'acetophenone et du p-hydroxyaniline, est ce que je peux avoir un protocole de synthèse svp
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22/11/2020, 19h14
#2
Kemiste
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Re : synthétiser une imine
Bonjour.
Dans quel cadre fais-tu cette synthèse ? Qu'as-tu trouvé comme protocoles ?
07/01/2021, 21h29
#3
invitee0a9d267
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Re : synthétiser une imine
Dans le cadre de l'obtention du diplôme de master. Le protocole consiste à mélanger des quantités équimolaires des réactifs dans l'éthanol et porter à reflux pendant un temps donner. Mon soucis est au niveau du catalyseur
12/01/2021, 12h53
#4
dr.Garou
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Re : synthétiser une imine
Aucun catalyseur n'est nécessaire pour fabriquer une base de Schiff, l'addition nucléophile se faisant toute seule assez rapidement. En général on fait ces synthèse dans de l'alcool pur (anhydre) afin de rendre le deuxième produit de la réaction (une molécule d'eau) le plus rare possible, ce qui déplace l'équilibre vers la formation plus rapide de l'imine.
Eventuellement et si tu y tiens vraiment, tu peux introduire un dessicant (CaCl2 anhydre, MgSO4 anhydre,... ) dans ton milieu réactionnel mais ce n'est franchement pas nécessaire.
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
13/01/2021, 12h09
#5
chimhet
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Re : synthétiser une imine
Aucun catalyseur n'est nécessaire pour fabriquer une base de Schiff Normalement oui . C'était au programme du BTS : Voir annales pour un mod op.
Avec une cétone conjuguée facilement énolisable et une amine aromatique, rien n'est plus défavorable. (excepté un attracteur sur l'aniline )
Maxime du chimiste : Si ça veux pas, ça veux pas .
13/01/2021, 14h42
#6
HarleyApril
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Re : Synthétiser une imine
US4962234
A solution of p-nonyl acetophenone (90 g), aniline (75 g), Toluene (125 ml) and pyridine (20 ml) was refluxed with continuous removal of water. N-(alpha-methyl-p-nonyl benzylidene) aniline (XXX) was obtained by fractional distillation. XXX had a boiling point of 200°-208° at 0.075 millimeter. Analysis calculated for C23 H31 N: C, 85.92; H, 9.72; N, 4.36. Found: C, 87.12; H, 10.07; N, 3.91.