Bonsoir à tous ! J'aimerais savoir svp quand on dit que le carboradical est stabilisé par hyperconjugaison qu'est-ce que cela signifie ?
Aussi comment est-ce que la stabilité du ccarboradical influence sa réactivité ?
Merci d'avance
Réponse rapide à ce messageRépondre
Bonjour,
Comme pour un carbocation ou un carbanion, un radical peut être stabilisé par conjugaison. Dans le cas d'un radical, il y a une particularité c'est qu'il peut induire une conjugaison avec des liaisons σ (par exemple avec la liaison d'un CH3) qui serait en α du radical. Le radical se déplace alors sur un autre atome. On parle alors d'hypeconjugaison. L'hyperconjugaison reste cependant moins stabilisante que la conjugaison par des liaisons π.
De plus, un radical stabilisé est moins réactif qu'un autre qui ne le serait pas. Par contre les radicaux sont particulièrement réactifs (en général). Donc avoir un radical non stabilisé pourrait le faire réagir avec tout est n'importe quoi.
merci beaucoup je comprends mieux
Merci beaucoup pour vos explications. Svp j'ai deux molécules sous la main ici dont j'aimerais que vous m'aidiez à trouver la plus stable. Mais je sais pas comment envoyer l'image.
