Bonjour, J'ai une question concernant les spectre RMN 1H de deux molécules : 2-(2-méthyl-1,3-dioxalan-2-yl) acétate d'éthyle et le deuxième composé 2-(2-méthyl-1,3-dioxalan-2-yl)-1,1-diphényléthan-1-ol. Je ne comprends pas pourquoi pour les protons CH2 du cétal cyclique en premier composé, le pic est sous forme d'un seul singulet (4H). https://www.rsc.org/suppdata/books/1...er%204.1.2.pdf. D'après ce que je comprends ce sont deux pics superposés ( les deux protons du derrière ne sont pas équivalents avec les 2H du devant d'où les deux pics)
alors pour que le deuxième composé c'est sous forme de deux pics non superposés avec un multiplet que je ne peux pas distinguer. Je pensais que ces protons doivent se démontrer sous forme du même multiplet, deux singulet superposés. Je ne comprends pas pourquoi ça change et je comprends pas pourquoi c'est multiplet et pour le premier c'est singulet alors que le voisinage n'a pas changé. Merci d'avance pour votre retour.
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