Synthèse de la Flavone

[invite98c00612]

Bonjour, j'ai un TP à préparer sur la synthèse de la flavone mais je n'arrive pas à trouver deux mécanismes réactionnels. Le premier est une réaction d'estérification entre un alcool et un chlorure d'acide et le deuxieme est une réaction en milieu basique entre un acide carboxylique (R-COOH) et une cétone (R'-CO-CH3), à la fin on doit obtenir R-CO-CH2-CO-R'. Cela fait un moment que je cherche mais je ne trouve toujours pas, alors si quelqu'un peut m'éclairer j'en serais très reconnaissant, merci
-----

[invite8241b23e]

Salut !

Tu ne connais pas le mécanisme de l'estérifictaion entre un alcool et un chlorure d'acyle ? Essaye de le trouver, sachant qu'un doublet non liant de l'oxygène de l'alcool va attaquer le carbone électrophile du chlorure d'acyle.

Pour ta deuxième réaction te rappelles-tu qu'un hydrogène en alpha d'une fonction carbonyl est acide ?

[invite98c00612]

Oui je vois maintenant pour l'estérification.
Pour la deuxieme réaction, la potasse va prendre un hydrogène du CH3 qui va se transformer en CH2- et qui pourra attaquer le carbone du groupe carboxyle. Je commence à comprendre
Merci de ton aide

[invite8241b23e]

Salut !

Attention, je ne t'ai donné que le début des mécanismes, mais tu as l'air bien parti !

[A voir en vidéo sur Futura]