Faut-il faire le dépistage sanguin de la trisomie 21?
Bonjour,
ma femme est enceinte depuis 4 semaines, et on voudrai savoir s'il faut faire le dépistage sanguin de la trisomie 21 ? et quel est le pourcentage de risque que notre fœtus soit atteint ? en sachant que :
Mes grand parents sont des cousins germain,
Mes parents sont des cousin germain aussi
et enfin mon frère cadet est trisomique alors que ma sœur benjamine ne l'est pas.
Merci.
Le risque dépend surtout de votre âge je crois.
Moi j' ai 32ans et ma femme a 30ans
A mon humble avis le plus sage est d'en parler avec le médecin qui va suivre la grossesse. De toutes façons c'est lui qui prescrira cet examen. (bon c'est une réponse un peu standard...)
Bonjour.Envoyé par kurt1182
La consanguinité n'entre pas en ligne de compte pour la T21, par contre pour les maladies génétiques oui, mais il s'agit de la consanguinité entre conjoints ; si vous n'êtes pas parent avec votre femme, le fait que vos parents soient cousins germains n'intervient pas à partir du moment où vous n'avez pas de maladie génétique connue.
Si vous êtes en France, ce dépistage vous sera obligatoirement proposé ( mais il n'est pas obligatoire, comme les échographies) au moment de l'écho du premier trimestre. Ce sera à vous de l'accepter ou pas, sachant que c'est du dépistage, c'est-à-dire que le résultat du test ne vous donnera qu'un facteur de risque plus ou moins élevé que le fœtus soit porteur, et pas une certitude. Le risque peut être faible et le fœtus peut être atteint, à l'inverse le risque peut être élevé et le fœtus "sain" de ce point de vue.
"mal nommer un objet, c'est ajouter au malheur de ce monde". Albert Camus
