Bonjour à tous,
Connaissez-vous des sites (en français de préférence, sinon en anglais) qui donnent de l'information pertinente sur les différences entre les différents type de batteries à décharge profonde (Plombs acide, AGM, etc.).
Toutes mes recherches ont mené à des sites commerciaux qui ventent leurs produits sans jamais donner de véritable information...
Merci de votre aide,
Yex
Oui j'en connais un: ici même.
Quelles sont tes questions?
est ce que c'est ca que tu recherche?
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serveurs externes interdits
Powersonic Lead Acid.pdf
Voila je savait pas que il y avait des regle sur les piece jointe??????????
Comment faut il faire si ca devient trop gros?
La règle est de ne pas donner un lien vers des serveurs dont le contenu est éphémère (et potentiellement bourrés de spams ou de virus), car dans 1 an la discussion perd complètement de son intérêt lorsque ce document disparait.
Le mieux est de faire comme tu viens de faire en postant le document sur le serveur de FS.
Jusqu'à présent nous n'avons pas connu la situation ou un pdf était trop volumineux.
Salut Hulk,Envoyé par HULK28
Merci pour le document. Je vais lire ça avec beaucoup d'attention.
Ce que je cherchais plus précisément c'était un résumé des différences fondamentales entre la différente technologie de batteries à décharge profonde. Donc pas seulement les batteries à l'acide mais aussi les AGM, les Ni-Cd etc.
Le but rechercher est de comprendre les avantages et désavantages de chaque sorte afin de déterminer les meilleurs pour mes applications personnelles.
Merci,
Yves
PS: Oups je me suis trompé de Hulk...
Dernière modification par Yex2 ; 19/02/2013 à 16h58.
Cette question sur la décharge profonde est une vaste question, il y a les causes naturelles liées à la chimie de l'électrolyte et les causes externes liées à la température, l'usage.
Un petit rappel chimique concernant l'accumulateur au plomb:
Il existe 3 états chimiquement stables pour le plomb susceptibles d'exister dans un système électrochimique PbO2/H2SO4/Pb : le plomb métallique spongieux
(Pb0: nombre d'oxydation 0), le sulfate de plomb (PbII : plomb à l'état Pb2+) et le dioxyde de plomb (PbIV : Pb4+).
En décharge, le plomb de l'électrode négative s'oxyde (à l'état Pb2+) en sulfate de plomb et que le dioxyde de plomb se réduit en sulfate de plomb à l'électrode positive.
Si la décharge est trop prolongée (au-delà de la capacité maximale de l'électrode), le matériau actif accessible a disparu et les cristaux de sulfate de plomb deviennent seuls
disponibles.
À leur tour, ils vont s'oxyder en dioxyde de plomb (électrode négative) et (ou) se réduire en plomb (électrode positive) : c'est le phénomène d'inversion de polarité.
Pendant la décharge, les ions sulfate actifs sont ceux situés à proximité de l'interface réactionnelle et donc contenus dans le volume poreux de l'électrode.
Ces ions sulfate se lient aux ions Pb2+, produits par la réaction de décharge, pour former du sulfate de plomb insoluble qui cristallise dans les pores.
Tout au long de la décharge, les conditions de la réaction se dégradent sous l'effet combiné des processus suivants :
-> la cristallisation du sulfate de plomb consomme des ions sulfate, faisant chuter la concentration de ce réactif dans le volume poreux des électrodes.
-> les cristaux de sulfate, non conducteurs, font progressivement décroître, par recouvrement, la surface réactionnelle.
-> le sulfate formé occupant un volume sensiblement plus grand que le matériau initial consommé, le volume poreux occupé par l'électrolyte tend à se restreindre, chassant
ainsi l'électrolyte actif du sein des électrodes.
Face à ces trois processus qui se conjuguent pour dégrader les conditions de la décharge, un processus tente de rétablir la situation,
ou plus exactement d'atténuer la dégradation : c'est la diffusion vers l'intérieur des électrodes, des ions sulfate contenus dans l'électrolyte entourant ces électrodes.
Cette diffusion est lente, et plusieurs heures sont nécessaires pour en obtenir une efficacité maximum.
Une conséquence directe de ces processus chimiques est l'évolution de la capacité de l'accumulateur en fonction du régime de décharge.
Bref vaste question puisque pour tenter d'y répondre il faut nécessairement passer par les causes et effets et pour chaque famille d'accumulateur... chacune étant elle même composée de sous membres ayant des propriétés particulières.
C'est notamment le cas du plomb et du Lithium.
