Bonjour,
J'ai un exercice à résoudre pour m'entrainer pour mon examen de génétique de demain, j'aurais voulu savoir si quelqu'un pourrait me dire si mon raisonnement est correct s'il vous plait ? Je me suis aidée du site http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/Hardy.html
1) Un couple a donné naissance à un enfant atteint d'une maladie autosomique récessive, quel est la probabilité pour que le 2ème enfant soit maladie ? justification par un carré de punnet
S = sain, s = muté
....l...S...l...s
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S..l...SS..l..Ss
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s..l...Ss..l..ss
==> 25% de ss = malade
2) Une femme a donné naissance à un enfant de la même maladie autosomique récessive qui touche 1 enfant sur 10 000. La soeur de celle ci est enceinte et son mari n'ayant aucun lien de parenté, quelle est la probabilité pour que le couple donne naissance à un enfant malade ?
La femme enceinte a 50% d'ADN en commun avec sa soeur (car 1er degré de parenté) qui est porteuse donc 50% de chances d'être porteuse.
Mari : Hardy-Weinberg
q^2 = 1/10 000 -> q = 1/100 -> 2pq + p^2 = 0,9999
p^2 + 0,02p - 0,9999 = 0 => résolution de l'équation du 2ème degré => j'obtiens p = 0,0614 donc 2pq = 2*0,0614*0,01 = 0,001228
Donc proba que l'enfant soit malade : 0,5 (mère) * 0,001228 (père) * 0,25 (punnett question 1) = 0,0001535
Merci beaucoup
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