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Syndrome d'Ehlers Danlos




  1. #1
    La Barre De Fer

    Syndrome d'Ehlers Danlos

    Bonjour, voila je suis atteinte du syndrome d'Ehlers Danlos.
    J'aimerais parler de tout sa avec des gens qui ont la meme maladie, j'ai besoin de savoir qu'il ya des gens qui ont cette maladie elle est tellement rare que j'en ai l'impression d'etre la seule a l'avoir ....
    Ps: Est -il possible que je puisse me faire un petit tatouage avec la maladie ??

    Merci de vos reponse bonne journée

    -----


  2. Publicité
  3. #2
    mh34

    Re : Syndrome d'Ehlers Danlos

    Bonjour, bienvenue sur les forums de FS.
    Vous avez peu de chances de rentrer en contact sur ce forum avec d'autres personnes atteintes de cette maladie.
    Par contre, vous trouverez plus sûrement en allant visiter ce site, par exemple ; http://www.afsed.com/accueil.htm
    En tout cas, bon courage.
    νοὗσοι δ'ἄνθρώποισιν φέρουσαι σιγῇ, ἔπει φωνὴν ἕξειλετο μητιστα Ζεύς

  4. #3
    dani38

    Re : Syndrome d'Ehlers Danlos

    j'ai la meme maladie que toi,demande au professeur qui te suis ,mais je pensse que tu ne devrais pas suivent le degre de ta maladie


  5. #4
    SED-71

    Re : Syndrome d'Ehlers Danlos

    Bonjour à toi,
    Je m'appelle Séverine et j'ai 18 ans, j'ai le Syndrome d'Ehlers Danlos et j'apprécierais de discuter avec toi . peut etre cette demande n'est plus d'actualité en tout cas dis moi si tu veux qu'on parle.

    Pour plus d'infos et me contacter facilement :
    www.afsed.com

    ou la page facebook que je gère :
    Lien auto promotionnel supprimé (charte), désolé.

    voilà
    Dernière modification par myoper ; 12/04/2012 à 21h11.

  6. #5
    SED-71

    Re : Syndrome d'Ehlers Danlos

    excusez-moi !! Je suis désolée, cette page est la page facebook officielle de l'AFSED c'est pour ça...

  7. A voir en vidéo sur Futura

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