Bonjour a tous,
Je souhaiterai avoir des renseignements, témoignages ou simple discution avec des personnes qui prennent ou on pris le traitement au tysabri je suis atteinte d une sep assez agréssive et le traitement par avonex a échoué et on me propose celui ci et je ne c absolument pas quoi faire, parce que biensur je suis du style à détester à avoir besoin de me soigner si quelqu un ressent un peu ce que je ressent se pose milles questions et rendent un peu dingue les neurologues je serais ravi de pouvoir échanger avec lui en attendant bon courage a tous!!!
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