Bonjour
J'espère avoir posté au bon endroit sinon je m'en excuse !
Voilà, c'est bête mais il y a un tableau de probabilités que je n'arrive pas à comprendre.
En gros, on considère 3 groupes sanguins M, MN et N
La fréquence de M est 83,5%, celle de MN est de 15,6% et enfin N concerne 0,9% de la population. En fait les groupes M et N sont forcément codés par 2 allèles (M ou N) identiques alors que le phénotype MN correspond aux allèles M et N d'après ce que j'ai compris
Pour calculer la fréquence du gène M dans la population le calcul effectué est : 0,835 + 1/2 x 0,156. Et là je ne comprends plus
Autant le 0,835 je veux bien l'admettre autant le 1/2 x 0,156 concrètement je vois pas ! M est aussi un gène présent dans 15,6% de la population pour donner MN alors pourquoi diviser par deux ??
Voilà, merci d'avance et bonnes fêtes !
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