Bonjours à tous,
Pendant un TP où j'étudiais la fluorescence de l'avidine (Ab à 280 nm, ém à 340 env), nous avons vu que l'intensité de la fluorescence baisse de 20 à 30% pendant la première minute d'exposition au rayon incident puis se stabilise.
J'ai fait plusieurs mesures sur le même échantillon après avoir rajouté de la biotine et les résultats sont identiques.
Ce n'est donc pas une photoblanchiment sinon la fluorescence baisserait au fur et à mesure des mesures
J'ai beau retourner le problème dans ma tête je ne comprend pas ce phénomène.
L'inverse aurait été plus facilement interprétable.
Es ce que quelqu'un connait le mécanisme?
Merci pour vos réponses.
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