l'effet du nurofen (comme de l'aspirine)est lié à l'inhibition d'enzymes, les cyclo-oxygénases (COX), dont il existe deux types :
- COX-1 : qui est physiologiquement présente à un taux constant dans la plupart des tissus (surtout les plaquettes, l'endothélium, l'estomac, le rein et les muscles lisses). Son inhibition explique donc l'effet anti-agrégant plaquettaire (très marqué par l'aspirine) mais aussi les effets indésirables digestifs, rénaux et hématologiques.

- COX-2 : equant à elle est inductible : on la retrouve qu'en très faible concentration dans les tissus non lésés mais sa production augmente sous l'influence de certains stimuli, en particulier des cytokines pro-inflammatoires. et la COX-2 provoque la libération des prostaglandines impliquées dans les processus de l'inflammation.

L'effet anti-inflammatoire s'explique par l'inhibition des COX tissulaires, et donc de la synthèse des prostaglandines, impliquées dans les différentes phases du processus inflammatoire. On observe ainsi une régression rapide des signes locaux de l'inflammation (douleur, rougeur, chaleur et oedème).

A plus faible dose, ils ont une actionantalgique qui relève de leur effet périphérique au niveau du site inflammatoire, mais aussi d'une action analgésique au niveau des structures nerveuses centrales.

Voilà, j'espère que j'aurai réussi a répondre a ta question sans trop m'égarer.
En gros l'action n'est pas vraiment ciblée, le médicament agit partout, d'où les effets indésirables parfois observés.