Infection cmv chronique ???

[invite401fefa9]

Bonjour à tous !
Nouvelle venue sur ce forum, j'espère que mon message sera lu et qu'il aura quelque réponses.
J'ai eu en 2005 un CMV qui m'a déclenché une hépatite. Les transaminases avaient augmentés à 250. J'avais des douleurs abdominales, migraines, douleurs aux yeux, fatigue, malaises....
Apres plusieurs semaine, mon bilan sanguin était quasiment normal, l'infection avait diminuée ainsi que mes transaminases. Je n'ai pas eu de traitement pour l'éradiquer.
Depuis, je ressens par périodes les mêmes symptomes, je voulais savoir si on pouvait déclencher une sorte d'infection chronique à CMV.
Je précise que je n'ai pas le VIH. Mon dernier bilan du mois dernier ne notait aucune anomalie; mais pas de contrôle pour savoir si le CMV était présent. Mon médecin me dit que ce n'est pas possible qu'il réapparaisse.
Qu'est ce qui me rend si malade alors ???
Impossible de travailler, fatigue, douleur et vertige me donne mauvaise mine, j'ai vraiment les traits tirés.
Je ne sais pas vers qui m'adresser, j'aimerai vraiment savoir de quoi je souffre.
Merci pour vos réponses.
-----

[invite68e72638]

le CMV donne bien des infections chroniques, le virus reste latent dans l'organisme toute votre vie.
Cependant les réactivations sont souvent asymptomatiques chez les sujets immunocompetents.

Il va falloir reconsulter.

Bonne journée.

[invite6f9dc52a]

Mon médecin me dit que ce n'est pas possible qu'il réapparaisse.
Qu'est ce qui me rend si malade alors ???
Impossible de travailler, fatigue, douleur et vertige me donne mauvaise mine, j'ai vraiment les traits tirés.
Je ne sais pas vers qui m'adresser, j'aimerai vraiment savoir de quoi je souffre.

Cette famille de virus persiste dans certaines cellules mais d'une part, votre immunité acquise empêcherait une nouvelle infection (différent de réactivation) de se produire et, d'autre part, ce serait parce que vous seriez fatiguée/malade (...) qu'il ressortirait des cellules et non pas l'inverse sauf s'il existe une immunodéficience.
Alors, peut être vous faut il surveiller cette immunité, prendre une consultation spécialisée mais il faut aussi rechercher la cause de ces symptômes qui n'ont peut être strictement rien a voir avec cette infection passée.
Votre médecin (ou n'importe quel autre) est a même de s'en charger si vous lui demandez mais aucun médecin ne pourra le faire en prenant pour postulat de départ qu'il y a un lien avec cette infection.



Edit : grilled

[invite68e72638]

Mon médecin me dit que ce n'est pas possible qu'il réapparaisse

Je pense que votre médecin s'est mal exprimé (enfin espérons) et qu'il a voulu dire qu'en l'état actuel de vos défense immunitaire, une réactivation du CMV ne déclencherai pas de symptômes.

Dire qu'il n'est pas possible qu'il réapparaisse est faux et dangereux, surtout si vous envisagez une grossesse.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite401fefa9]

Cette famille de virus persiste dans certaines cellules mais d'une part, votre immunité acquise empêcherait une nouvelle infection (différent de réactivation) de se produire et, d'autre part, ce serait parce que vous seriez fatiguée/malade (...) qu'il ressortirait des cellules et non pas l'inverse sauf s'il existe une immunodéficience.
Alors, peut être vous faut il surveiller cette immunité, prendre une consultation spécialisée mais il faut aussi rechercher la cause de ces symptômes qui n'ont peut être strictement rien a voir avec cette infection passée.
Votre médecin (ou n'importe quel autre) est a même de s'en charger si vous lui demandez mais aucun médecin ne pourra le faire en prenant pour postulat de départ qu'il y a un lien avec cette infection.

Merci pour votre réponse.
Vers quel médecin devrais-je me diriger ?
Médecin spécilaliste en médecine interne ???

Mes analyses étaient normales, hématologie, enzymologie, hormonologie, immunologie, biochimie et proteine spécifique : RAS.
Juste manque de vitamine D

Avec tout ça, je pourrais savoir si cette infection est toujours présente où faut-il d'autres analyses ?

Je me sens complètement abandonnée par mon médecin traitant. C ma gynéco qui m'a prescrit toutes ces analyses, elle voit que ça ne va pas. Mais elle est gynéco ...

[invite68e72638]

Avec tout ça, je pourrais savoir si cette infection est toujours présente où faut-il d'autres analyses ?

On vous l'a dit : le CMV est TOUJOURS présent mais dans un état lattent (il reste en dormance dans certains cellules de votre organisme).

La réactivation n'est PAS SYMPTOMATIQUE (ni clinique, ni biologique) chez les sujets immunocompétents ce qui semble être votre cas vu vos dernière analyses.
Par conséquent ce qui semble être le plus probable (et c'est surement ce qu'à voulu dire votre médecin traitant) c'est que le "problème" (si vraiment problème il y a) viens d'ailleurs et non pas du CMV qui, si vos problème venaient véritablement de lui, sous-entendrai un état immunodépressif de votre part.

[invite401fefa9]

Bonjour ! Merci pour vos mails, tout est bien plus clair à présent.
Comme je fais souvent des cystites à répétitions et un calcul au rein gauche, est-il possible que pendant ces périodes douloureuses mon organisme s'affaiblisse suffisament pour laisser le champ libre au CMV ?
J'ai aussi rdv avec un gastro lundi prochain pour ces douleurs au flanc et fosse iliaque droite. Je dois passer une colioscopie.
Je sens bien qu'il s'agit de poussée qui dure 4 à 5jours et ensuite je vais mieux. Seuls les anti inflammatoires me soulagent.

[invite6f9dc52a]

Comme je fais souvent des cystites à répétitions et un calcul au rein gauche, est-il possible que pendant ces périodes douloureuses mon organisme s'affaiblisse suffisament pour laisser le champ libre au CMV ?

C'est possible (champ libre ne veut pas dire ici infection) mais sauf problèmes immunitaires, les signes que vous ressentez sont, à priori, dus au calcul rénal et a l'infection urinaire patente (qui "remonte" peut être).

Je sens bien qu'il s'agit de poussée qui dure 4 à 5jours et ensuite je vais mieux. Seuls les anti inflammatoires me soulagent.

Alors, encore à priori, ce n'est pas le CMV qui en est la cause (les calculs et infections de l'arbre urinaires sont en général sensibles aux anti-inflammatoires).

[invite401fefa9]

Je vous remercie infiniment pour votre réponse, ça me permet d'y voir plus clair !
Est-il possilble que des calculs ne soient pas visibles à la radio et écho ?
Parce que m'a douleur est à droite et le calcul connu se trouve à gauche.
En tout cas, après ces jours de galère, ma vessie est comme inflammée, le jet d'urine est vraiment minime sans brulure. Et ça se termine toujours comme ça.

Et enfin, une colique néphrétique sans fièvre mais avec altération de l'état général est-elle possible ? Parce que durant ces épisodes je me sens vraiment très mal. Impossible de travailler, je suis au bord de l'évanouissement.

[invite6f9dc52a]

Est-il possilble que des calculs ne soient pas visibles à la radio et écho ?

Ça a déjà été constaté (difficile, justement, d'en estimer la fréquence).

Et enfin, une colique néphrétique sans fièvre mais avec altération de l'état général est-elle possible ?

Oui mais ce ne serait pas simplement une colique néphrétique qui n'est qu'une douleur (...).

[invite401fefa9]

J'ai oublié de parler de mon adénomiose découvert par un IRM le mois dernier +
2 fibromes utérins.
Apparemment pas d'endométriose. est-il possible qu'il n'ait pas vu l'endométriose ?
Mes problèmes viennent peut etre de là, non ? Douleurs digestives, malaises, douleurs pelviennes, douleurs FID, rectal, intestinales !!!
Voilà la liste des joyeusetés dont je souffre

[invite6f9dc52a]

... mon adénomiose .

est-il possible qu'il n'ait pas vu l'endométriose ?

Très possible, en effet.
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/san...econimprim.pdf

[invite401fefa9]

Merci, ok ! J'en parlerai au gastro ce lundi, j'espère qu'il sera assez ouvert à la discution, ce n'est pas le cas de tous les médecins, enfin je trouve !
Bonne soirée

[invitebf9ed3cb]

Bonjour Nanouchka,

J'ai apparemment trouvé quelqu'un comme moi. J'ai contracté le CMV en juillet et depuis j'ai les mêmes symptomes que toi. Depuis 4 jours calculs au rein gauche et limite occlusion intestinale . Je suis passée par la médecine interne mais cela ne m'a pas réellement aidée je sais que je suis immuno déficiente mais on ne m'a rien dit de plus...

celle qui m'a aidée est également ma gynéco qui m'a prescrit du luteran et depuis cela va bcp mieux. c'est pour ca que je poste de msg au cas ou va peut aider moi ca a fait une vraie différence je fais bcp moins de malaises.

bon courage !

[invite401fefa9]

Bonjour Amathee, bonjour à tous !
Merci pour ton message, ça fait du bien de lire qu'on est pas seule !
Pour ma part, je n'ai pas de problème d'immunité.
J'ai été voir un médecin interniste, il m'a diagnostiqué une arthrose aux vertèbres, D4 et D7 et une fibromyalgie sans que rien apparaisse aux analyses.

Depuis 10 jours, j'ai super mal au dos, ça a commencé aux niveaux des dorsales hautes puis depuis 2 jours j'ai mal dans la zone sacro illiaque.
Je dois passer une radio.
Ces douleurs me prennent en ceinture et m'ont donnée d'horrible douleurs au ventre, aux cotes (horrible, à peine j'appuyais ça me faisait super mal), nausée, vertige, malaise, fatigue, diaphragme contracté, faiblesse aux jambes.
Les anti inflammatoires me soulagent mais me donnent des vertiges.

Justement, j'en profite pour poser une autre question, faut-il voir un kiné ou un osthéopathe ?

Amalthé, je parlerai de ton traitement à ma gyneco.
Tu dois le prendre quotidiennement ? Et pour quelles raisons exactes, te l'a t 'elle prescrit ? Je peux connaitre ton âge ? Es-tu préménauposée ?

Merci de m'avoir lu et au plaisir de vous lire

[invite6f9dc52a]

il m'a diagnostiqué [...] une fibromyalgie sans que rien apparaisse aux analyses.

C'est une des caractéristiques de cette pathologie.

Justement, j'en profite pour poser une autre question, faut-il voir un kiné ou un osthéopathe ?

Si vous voulez un traitement qui repose sur des bases validées et "reconnues et reconnaissables" par tous, il faut voir un kiné (recommandé dans la fibromyalgie mais également remboursé) sinon un ostéopathe devrait, de ce que j'ai pu comprendre de la théorie, vous soulager en une ou deux séances maximum si ça marche dans votre cas.

[invite401fefa9]

Bonjour Myoper

Merci pour votre réponse.

Lorsque je note "rien n'apparait aux analyses, càd, pas de syndrôme inflammatoire comme il est fréquent chez les fibromyalgistes" et ce malgré mon arthrose, est ce normal ?

Durant la nuit, je me suis souvenu, qu'il y a de ça 5ans, lors d'une radio, on m'avait diagnostiqué plusieurs becs de perroquet sur les vertèbres. Pourtant à l'époque je n'avais pas mal aux vertèbres, juste des douleurs costales. Est ce lié ?

L'idéal serait de trouver un kiné osthéopathe, mais je ne trouve rien sur le net !

[invite6f9dc52a]

Lorsque je note "rien n'apparait aux analyses, càd, pas de syndrôme inflammatoire comme il est fréquent chez les fibromyalgistes" et ce malgré mon arthrose, est ce normal ?

Bien que l'arthrose soit, au moins pour partie, un processus inflammatoire, cela n'apparait pas forcément sur les analyses (cela varie en fonction du temps, des poussées ...) mais la FM n'est pas un processus inflammatoire (et c'est ce qui lui donne son statut si particulier avec des douleurs ressenties comme inflammatoires).

http://forums.futura-sciences.com/ma...aitements.html

Durant la nuit, je me suis souvenu, qu'il y a de ça 5ans, lors d'une radio, on m'avait diagnostiqué plusieurs becs de perroquet sur les vertèbres. Pourtant à l'époque je n'avais pas mal aux vertèbres, juste des douleurs costales. Est ce lié ?

Peut être.

[invite401fefa9]

Je viens de lire cette discution et c'est incroyable, car moi meme lorsque je prends du trifulcan, supprime toutes les douleurs et toutes sortes de malaise !
Mais à present, mon estomac le supporte très mal.
Lorsque j'en parlais à mon médecin, il m'en prescrivait mais me disait "je n'y crois pas" ...
Et pourtant, avec ce produit je revivais
http://forums.futura-sciences.com/ma...raitements.htm

[invite401fefa9]

J'ai de l'espoir grâce à ce forum, merci de m'avoir lu et de m'avoir guidée.
Je vous suis très reconnaissante !

[invite6f9dc52a]

Lorsque j'en parlais à mon médecin, il m'en prescrivait mais me disait "je n'y crois pas" ...

Je pense qu'il voulait dire qu'il ne croyait pas a tel mécanisme plutôt qu'a tel effet (on peut partir du principe qu'il vous fait confiance).