bonjour, je voudrai savoir tout se qui concerne la sécurité d'un produit médical, pharmaceutique,... avant de pouvoir utiliser ou mettre sur le marché le produit en question.
notamment, tout se qui concerne les différentes catégories de produits, les testes que doivent effectuer les entreprises...etc
merci
Tout ça constitue généralement le dossier préalable à l'AMM (autorisation de mise sur le marché).
Que souhaitez-vous savoir en particulier ?
Pour compléter le message de noir_écaille, vous pouvez aller jeter un coup d'oeil ici ; http://www.anmv.afssa.fr/procedures/proceduresamm.asp
"mal nommer un objet, c'est ajouter au malheur de ce monde". Albert Camus
Pourriez-vous être un peu plus précis, car pour répondre à votre message dans son intégralité il faudrait au moins 2 bonnes heures.
Renseignez-vous sur les différentes phases des essais cliniques peut vous aidez à être plus précis:
http://www.leem.org/medicament/essai...que-du-310.htm
http://www.afssaps.fr/Activites/Essa...%28offset%29/0
