Bonjour,
s'il vous plait ,
est-ce qu'il y a une différence entre l'hypertrophie ventriculaire dans les cardiomyopathies hypertrophiques et celle qu'on trouve dans le RAo et l'HTA?quelle différence?
est-ce qu'il y a une différence entre la dilatation entre dans les cardiomyopathies dilatées et celle qu'on trouve dans l'IAo ou IM?quelle différence?
Merci,
Le RAo et l'HTA sont des causes de cardiomyopathie hypertrophique.
Regardez ça myoper
La cardiomyopathie hypertrophique peut être d'origine génétique, secondaire à des mutations sur certains gènes codant des protéines musculaires.
Elle peut être également conséquence d'un travail en pression trop élevée durant une longue période, comme cela peut se voir lors d'une hypertension artérielle ou d'un rétrécissement aortique (maladie de la valve formant un obstacle à l'éjection du sang vers l'aorte), mais l'appellation de « cardiomyopathie hypertrophique » est critiquée dans ces cas
pour cela je pense que la cardiomyopathie hypertrophique est différente de l'hypertrophie qu'on trouve dans le rétrécissement aortique et l'hypertension artérielle.
source : http://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiom...hypertrophique
Regardez ça aussi,
CARDIOMYOPATHIE HYPER-TROPHIQUE
1 - Définition :
La cardiomyopathie hypertrophique est une cardiopathie définie par une hypertrophie totale ou partielle du myocarde pouvant faire obstacle ou non au libre passage du sang dans la cavité ventriculaire durant la systole.
La cardiomyopathie hypertrophique se caractérise donc par une hypertrophie ventriculaire, qu'elle soit gauche et/ou droite, généralement asymétrique touchant le plus souvent le septum inter-ventriculaire. Les cardiomyopathies hypertrophiques sont obstructives dans 25% des cas.
Cette hypertrophie idiopathique dont le diagnostic n'est retenu qu'après avoir exclu les causes secondaires notamment l'hypertension artérielle systémique à une prévalence estimée à 0.2% dans la population générale.
Il existe des cardiomyopathies hypertrophiques familiales avec une transmission autosomique dominante avec dans environ 60% des cas, une pénétrance incomplète. Ces mutations concernent les protéines contractiles sarcomériques, qui entraîneraient des modifications de la vitesse de contraction cardiaque dûe à l'altération de la cinétique de l'interaction des différents filaments fins et épais sarcomériques. Ces modifications morphologiques induisent une hypertrophie des myofilaments compensatrice avec secondairement modifications de la vitesse de contraction cardiaque, voire désorganisation de certaines zones.
source:http://www.besancon-cardio.org/cours...omyopathie.php
Merci,
J'avais lu, merci. Il n'y a rien qui permette de changer la réponse.Envoyé par docteur92
