Je suis présentement en train de faire un laboratoire sur les substitutions nucléophiles...C'est plaisant, mais j'ai un peu de difficulté à comprendre ! Alors, j'ai quelques questions....
Je vous explique d'abord ce que nous avons fait en laboratoire :
-Mélande de HCl et de (CH3)3COH.
-Distillation fractionnée.
-Nous avons recueilli un distillat et l'avons lavé avec de l'eau et du bicarbonate de sodium aqueux (5% p/V).
Questions... !
-Dans quelle phase se situe la réaction nucléophile ? Dans le ballon lors de la distillation ou dans l'ampoule à décanter lors du lavement ?
-Est-ce une Sn1 ou une Sn2 ? Je ne sais plus trop comment les différencier...
-Comment calculer le rendement théorique, expérimental et le réactif limitant ?
-Deux phases se superposent après que j'aie mélangé les deux premiers réactifs; y a-t-il un rapport avec les fonctions chimiques ?
Merci d'avance pour les réponses, je suis convaincue qu'elles m'aideront =)
Mpeace -xx- et la joie des fins de session =)
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