témoignage Lymphome non Hochkinien
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témoignage Lymphome non Hochkinien



  1. #1
    invite09ce3604

    témoignage Lymphome non Hochkinien


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    Si vous souhaitez avoir un témoignage d'un ancien malade, vous pouvez prendre contact avec moi. j'ai du faire face à un L.N.H. entre 1988 et 1991. Je suis guéri. Soins ? 4 opérations, 18 cures de chimio et 26 séances de rayons. A votre disposition pour témoigner.

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  2. #2
    invite26a6a49a

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    Citation Envoyé par apogeesante Voir le message
    Si vous souhaitez avoir un témoignage d'un ancien malade, vous pouvez prendre contact avec moi. j'ai du faire face à un L.N.H. entre 1988 et 1991. Je suis guéri. Soins ? 4 opérations, 18 cures de chimio et 26 séances de rayons. A votre disposition pour témoigner.
    Bonjour apogeesante , mon frere de 32 ans viens d etre diagnostiqué d un lymphome ,pour le moment il a des scanner a passer car il a les glanglions du cou gonfflé et il a mal quand il avale et pour que l on determine le type de lymphome et son stade.
    Crois tu qu'a cet age on peut parler de remission car nous avons tres peur
    ma mere est effrayée ca fait 4 jour que je ne dort plus

    serge

  3. #3
    invite09ce3604

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    Mon témoignage : j'avais 58 ans lorsque j'ai du faire face à ce LNH. Ganglion atteint sous la machoire à droite avec une métastase de proximité sur l'os de la machoire. Tant qu'on a pas trouvé de metastases, je pense que s'il est pris immédiatement par des spécialistes cancérologues d'organe (stomato et ORL), il a de réelles chances de pouvoir faire face et donc de s'en sortir. Il y a 20 ans, les chances de guérison pour un LNH était de 20 %. Aujourd'hui, elles sont nettement supérieures à 50 %. Faut-il encore - et j'insiste - qu'il soit pris en main le plus vite possible. Une différence eu égard aux soins auxquels j'ai eu droit : il semblerait que la radiothérapie soit moins utilisée de nos jours dans les protocoles contre le LNH. Par contre chirurgie pour extraire le ou les ganglions touchés et chimiothérapie bien évidemment. Mais je ne suis pas médecin. Je ne peux que donner mon témoignage et faire part des fruits de l'expérience que j'ai acquise à travers l'association APOGEE que j'anime depuis 15 ans. Mais n'hésite pas à me recontacter. Question : ou ton frère est-il pris en charge, médicalement parlant ?

  4. #4
    invite26a6a49a

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    Citation Envoyé par apogeesante Voir le message
    Mon témoignage : j'avais 58 ans lorsque j'ai du faire face à ce LNH. Ganglion atteint sous la machoire à droite avec une métastase de proximité sur l'os de la machoire. Tant qu'on a pas trouvé de metastases, je pense que s'il est pris immédiatement par des spécialistes cancérologues d'organe (stomato et ORL), il a de réelles chances de pouvoir faire face et donc de s'en sortir. Il y a 20 ans, les chances de guérison pour un LNH était de 20 %. Aujourd'hui, elles sont nettement supérieures à 50 %. Faut-il encore - et j'insiste - qu'il soit pris en main le plus vite possible. Une différence eu égard aux soins auxquels j'ai eu droit : il semblerait que la radiothérapie soit moins utilisée de nos jours dans les protocoles contre le LNH. Par contre chirurgie pour extraire le ou les ganglions touchés et chimiothérapie bien évidemment. Mais je ne suis pas médecin. Je ne peux que donner mon témoignage et faire part des fruits de l'expérience que j'ai acquise à travers l'association APOGEE que j'anime depuis 15 ans. Mais n'hésite pas à me recontacter. Question : ou ton frère est-il pris en charge, médicalement parlant ?
    bonjour apogeesante
    merci pour ta reponse rapide juste pour t 'informer mon frere est suivi a perpignan hopital il a rdv mardi et mercredi prochain pour un scanner en 2 fois
    puis vendredi puis un pet scan

    il a tres mal a la gorge quand il avale peut etre a cause des glanglions enfflés
    je suppose que ces scan vont pemettre de voir l étendu de la maladie
    ou le stade
    pour la suite nous somme dans le flou total
    j avoue que j'ai une groose angoisse et mon frere aussi meme s il ne le montre pas

    merci apogeesante
    serge

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite26a6a49a

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    bonjour apogeesante je te tiens donc au courant sur mon frere
    il a donc un lymphome T localisé dans le cou uniquement stade 2 ipi 0
    donc c est tout debut il a sa chimio demain 6 chop 21
    le docteur dit que c est bon signe mais que le lymphome t est tres malin

    je te tiendrai au courant pour la suite

    merci beaucoup
    a bientot

  7. #6
    invite26a6a49a

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    Citation Envoyé par doserge Voir le message
    Bonjour apogeesante , mon frere de 32 ans viens d etre diagnostiqué d un lymphome ,pour le moment il a des scanner a passer car il a les glanglions du cou gonfflé et il a mal quand il avale et pour que l on determine le type de lymphome et son stade.connais tu ce lymphome type t


    serge
    c est un lymphome T a grandes cellules

  8. #7
    LXR

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    Bonjour,

    Peut-être êtes vous déjà allé vous renseigner copieusement sur la toile, mais au cas où, voici une page d'information intéressante : Lymphomes non-hodgkiniens

    Greg
    Never give up.

  9. #8
    invite09ce3604

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    Citation Envoyé par doserge Voir le message
    bonjour apogeesante
    merci pour ta reponse rapide juste pour t 'informer mon frere est suivi a perpignan hopital il a rdv mardi et mercredi prochain pour un scanner en 2 fois
    puis vendredi puis un pet scan

    il a tres mal a la gorge quand il avale peut etre a cause des glanglions enfflés
    je suppose que ces scan vont pemettre de voir l étendu de la maladie
    ou le stade
    pour la suite nous somme dans le flou total
    j avoue que j'ai une groose angoisse et mon frere aussi meme s il ne le montre pas

    merci apogeesante
    serge
    Beaucoup de soutien de son entourage, mais pas du soutien de compassion, surtout pas, du soutien positif à outrance et il faut qu'il décide de se battre et de ne pas se laisser abattre. C'est l'une des clés des chances de réussites. C'est en tous les cas les druits de mon expérience personnelle et de 15 ans d'animation de l'association APOGEE. Ne jamais perdre courage et rester autant qu'on le peut, le pied à l'étrier en menant sa vie le plus possible comme à l'habitude. Bon courage. Le L.N.H. est guérissable, je dis bien guérissable conytrairement à certains médecins qui ne parlent que de remission. A preuve, j'ay suis passé il y a 19 ans et je suis là.

  10. #9
    invite6d5de998

    Re : témoignage Lymphome non Hochkinien

    slt est ce que durant votre traitement chimioth vs avez eu une chute de cheveux et des vomissements

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