Marche sur le chromosome

[invite77749503]

Bonsoir,

je cherche l'info sur une stratégie: la marche sur le chromosome.

si vous avez des liens, ou vos propres infos

merci de me les envoyer
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[invite4287d04b]

marche sur le chromosome Stratégie pour la cartographie et le séquençage d'un fragment d'ADN ainsi que pour le clonage positionnel. De grands fragments de restriction (ou clones de BAC) sont générés et, après criblage, un point de départ unique est identifié. De nouvelles sondes complémentaires à des séquences du même fragment mais adjacentes au point de départ (clone BAC) sont synthétisées et ensuite utilisées pour identifier de nouveaux fragments de restriction chevauchant le point de départ initial. Le procédé est répété, en s'éloignant progressivement du point de départ.

[invite98839ab8]

Salut,
c'est pour utiliser la technique que tu as besoin d'info car j'ai deja fait un peu de marche sur le chromosome donc si tu as des question precise hesite pas...

[invite77749503]

Salut,
c'est pour utiliser la technique que tu as besoin d'info car j'ai deja fait un peu de marche sur le chromosome donc si tu as des question precise hesite pas...

Tout d'abord, merci bien pour ton intention

j'ai une question, comme je ne sais pas encore beaucoup de choses sur cette technique, je n'arrive pas à résoudre qqs questions.
disons, lors de cette technique on utilise une sonde et cette sonde peut tomber sur l'ADN répété et comme on a des clones qui sont hybridés et hybridés entre eux dans d'autres endroits.Cela va probablement couper la marche?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite98839ab8]

En fait moi j'ai utiliser le kit de chez BD biosciences.
La premiere étape consiste a fabriquer une banque de fragment d'ADN genomique sur lequel va etre fixé un adaptateur. Ensuite il suffit de faire une PCR en utilisant une amorce spécifique du fragment d'ADN que tu connai et une amorce spécifique de l'adapatateur. Ensuite on fait une nested. Maintenant je n'ai pas tester d'autre methode que le Kit

[invite5fc05add]

Bonjour,

Je ne sais pas ce que j'ai avec cette méthode mais je comprend rien...

Donc pour moi,

on possède une sonde marqué d'ADN du début de la séquence du gène que l'on veut séquencer. On possède aussi une banque avec les gène qui nous intéresse.
On crible la banque avec la sonde. Et à partir de là je vois plus...

Je suis complètement paumé:

-comment on obtient une sonde complémentaire d'un géne que l'on ne connait pas ?
-Est ce qu'il a réplication ? si oui comment s’arrête-t-elle ?


Si quelqu'un pourrai m'aiguiller un peu ?
Merci d'avance

[invite5fc05add]

Personne n'est là ? ^^