apoptose
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apoptose



  1. #1
    invite7eecbff8

    apoptose


    ------

    salut tout le monde, je suis en 3ème année génie bio et j'ai un exposé sur le phénomène d'Apoptose, j'ai trouvé plein d'informations mais je ne sais pas comment les ordonner; je veux un peu d'aide s'il vous plait.

    -----

  2. #2
    invite9eab997a

    Re : apoptose

    salut,

    propose nous un plan, ou dis nous au moins les données dont tu disposes.

  3. #3
    invite77749503

    Re : apoptose

    Introduction
    Mort cellulaire
    les morts cellulaires génétiquement programmées :
    → Autophagie = Vacuolisation cytoplasmique et phagocytose
    �� voie de signalisation : mTor (target of rapamycine).
    → Sénescence = arrêt irréversible de la prolifération cellulaire due à l’érosion
    des télomères
    �� programme génétique : Inhibiteurs du cycle cellulaire (INK4, p27, p57)
    → Apoptose
    Phénotype apoptotique
    l’externalisation de la phosphatidylsérine
    Phagocytose des corps apoptotiques
    Protéolyse intracellulaire
    Voies intrinsèques de l’apoptose
    �� Les caspases

    Caspase effectrices
    Caspase initiatrices
    Les protéines de la famille de gènes Bcl-2
    La mitochondrie est au coeur de la machinerie apoptotique
    �� La protéine adaptatrice Apaf-1 connecte le cytochrome c à la cascade des
    caspases
    Voies extrinsèques de l’apoptose
    �� Les récepteurs à domaine de mort
    Techniques d’étude de l’apoptose
    �� Observation microscopiques après marquage au DAPI
    �� Echelle d’ADN
    ��Mise en évidence de l’externalisation de la phosphatidylsérine
    �� Imperméabilité à l’iodure de propidium
    �� Mesure de l’activité de certaines caspases à l’aide de substrats chromogènes
    �� Mise en évidence de l’activation des caspases : Procaspase → caspase en
    western-blot.
    Mort cellulaire induite par les agents génotoxiques
    Voies de signalisation de l’apoptose induite par p53
    L’apoptose est-elle la mort cellulaire induite par les agents génotoxiques?

  4. #4
    invite77749503

    Re : apoptose

    Voici, un plan qui peut t'aider

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite7eecbff8

    Re : apoptose

    merci, ça va vraiment m'aider.

  7. #6
    invite7cfa4525

    Re : apoptose

    bjr,vous savez quoi je ss come vous càd 3eme année génie biologie et j'ai jamais entendu parler exposé d'apoptose bon moi je fais un expo sur le clonage ca c en BMGG si vous connaissez ce module,j'aimerai bien en savoir plus avec vous donc je vais suivre les réponses envoyées peut etre que ca va me servir plutard

  8. #7
    invite7eecbff8

    Re : apoptose

    salut, mon exposé est aussi en BMGG, pour nous le clonage est programmé comme cours, je pense que chaque université suit un programme particulier. j'espere que cette discussion va te servir.

  9. #8
    invite7cfa4525

    Re : apoptose

    oui biensure houda ,vous pouvez me rendre un service svp :j'aimerai bien savoir quel est la differance entre la pcr et le clonage je pense que c le meme principe non !bon vous demandez a vos prof si c possible !!!!!!

  10. #9
    invite77749503

    Re : apoptose

    La PCR est une technique plus rapide que Southern blot ou le clonage. La réalisation de la PCR nécessite 3 h.

    il est souvent très important de savoir le but d'une expérience, même si les principes sont les mêmes.

    en plus, le clonage peut servir aux transformations aussi, quand on transforme les bactéries avec le plasmide portant l'ADN amplifié.

    je pense que Houda a raison en disant que les cours ne sont pas les mêmes, les programmes de cours sont très individuels. Moi et mon amie, nous faisons nos études dans des différents établissements, mais on a les mêmes modules d'enseignement. Mais, ici, je trouve plus de dialogues au niveau de nos études qu'avec elle.

  11. #10
    invite7eecbff8

    Re : apoptose

    je ne peux pas contacter mes prof car nous sommes en vacances, mais je vais vous répendre d'apres mes connaissances, le clonage necessite un vecteur donc culture et prend du temps, la PCR est plus rapide (se réalise dans un tube à essai) et le taux d'amplification est très élevé. Mais les deux methodes ont un seul but: c'est l'amplification d'une sequence d'ADN.

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