problème de génétique

[invitedb355b85]

svp!!!
ou est la limite du promoteur?
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[inviteb93cc12d]

Salut,
Le promoteur permet l'initiation et la régulation de la transcription, il se situ juste avant les séquences qui doivent être transcrites.
quand à sa taille je ne sait pas trop
à plus

[invitec9f0f895]

Salut

Dis tu te crois au self ici? quand on pose une question on essaye d'etre au minimum explicatif pour avoir une reponse correcte et pas aussi vague que toi!
Tu as surement tout ce qu'il te faut dans tes cours, alors donne toi un peu de mal si tu veux qu'on t'apporte des reponses.

Yoyo

[invite200aa768]

...je suis assez d'accord avec ce qui a ete dit juste avant...

Par ailleurs, il y a probablement autant de tailles de promoteurs que de preomoteurs, donc de genes differents. C'est un peu exageres surement car certains genes sont regules de la meme facon...mais bon...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite60ed7323]

Bonsoir,
j'ai une question qui déborde un peu (génétique)mais vu celle ci je ne pense pas qu'il eut fallu un post ;
Lors de la fecondation on a les 2 brins , un de la mere et un du père qui se "rassemblent" pour ne donner qu'une molécule à 2n mais mon probleme st que : chacun des brins peut porter des allèles differentes et plus généralement ne sont pas complémentaires, donc comment arrivent ils a "fusionner" ? merci a vous

[invitec9f0f895]

salut

c'est avant tout un probleme de vocabulaire
la mere donne 23 chromosomes possedant une chromatide chacun (chaque chromatide est constituée d'un double brin d'ADN.
Le pere donne la meme chose. (toutes les gametes sont donc hapoides)

Donc on se retrouve au final avec un cellule deploides 23(mere)+23(pere) =46 chromosomes au total chacun a une chromatide.
lors de la mitose les chromosomes vont passer a deux chromatides (identiques 2 a 2). mais a la base le chromosome 1 de la mere n'a pas les memes alleles que le chromosome 1 du pere. D'ou les maladies recessives qu'on ne "voit" pas par exemple.

Yoyo

[invite60ed7323]

merci yoyo

[invite60ed7323]

doublement merci puisque (j'ai honte) mais depuis la 1ere je pensais que a la fin de la meiose on obtenait UN brin d'adn et pour moi 1 brin d'adn donc simple brin était une chromatide, d'ou mon incomprehension totale sur le sujet. En pharma c'est un peu génant quand meme merci

[invite60ed7323]

pour que ca soit bien clair une fois pour toute sur ce schema chaque "trait" c'est 1 molecule d'adn donc 1 chromatide ? : http://fr.wikipedia.org/wiki/Image:Crossover_2.jpg

[invite3595b42a]

Dans ce schéma, un brin est un brin d'ADN (matrice/non-matrice), les 2 brins parrallèles forment donc 1 chromosome composé d'1 molécule d'ADN composé d'1 brin matrice et d'1 brin non-matrice.

Il s'agit donc d'un brin de chromatine, mais la forme du chromosme que l'on perçoit lorsqu'on se penche vaguement sur la question (le "X") est biaisé. En effet, il s'agit de la forme après réplication de l'ADN, donc la forme avec les 2 chromatides...

[invite60ed7323]

merci ca confirme ce que je pensais, merci beaucoup à vous