Bon , une question qui m'intrigue , lors d'une empreinte dnase ou meme d'un sequecage adn , on sépare les 2 brins codant et non codant par chauffage ou traitement a la soude ( apré radiomarquage et incubation avec les proteines et la dnase) , ma question est , comment on arrive a distinguer le brin codant du non codant ? la plupart des photos on a meme l'impression que les brin codant ont migrés sur un gel a part et de meme pour le brin non codant ?
Excuse, mais je n'ai pas compris... Si tu parles d'"empreinte DNAse", tu parles de digestion ménagée par la DNAse, est-ce cela?
Dans ce cas, rappelle-toi le principe de la technique et on en rediscute
Cordialement,
salut
je crois surtout que c'est la definition de brin codant et non codant qu'il faudrait revoir
YOyo
Bon , j'ai revu le principe de la technique Dnase , et j'ai revu la signification du brin codant et non codant. Mais j'arrive toujours pas , techniquement parlant , a distinguer les 2 brins aprés migration . Je sais qu'on marque l'extrimité 3' seulement , mais a moins connaitre le début de la sequence 3'-5' ou l'inverse on ne peut pas differencié les 2 , ou plutot on peut , mais je n'arrive pas a imaginer ?
