Bon , une question qui m'intrigue , lors d'une empreinte dnase ou meme d'un sequecage adn , on sépare les 2 brins codant et non codant par chauffage ou traitement a la soude ( apré radiomarquage et incubation avec les proteines et la dnase) , ma question est , comment on arrive a distinguer le brin codant du non codant ? la plupart des photos on a meme l'impression que les brin codant ont migrés sur un gel a part et de meme pour le brin non codant ?
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