Bonjour!
Alors, comme indique dans l'intitule, je ne vois pas comment ce deroule la CGH array , ayant compri la technique de la CGH tout court.
en fait, je sais qu'il y a de nombreux puits dans lesquels on met des fragment génomique humains ''normal'' ,et celui du patient. et cela est repartis ds l'ordre de chromosome. cela veut dire que dans le premier puit nous avons par exemple les sonde d'ADN normal du chromosome 1 , que l'on va mettre en contact avec tous les chromosomes du patients? surement pas...donc voila, si quelqu'un aurait la gentillesse de m'expliquer cette technique, j'en lui serai très très reconnaissante, surtout que j'ai rien trouve dans les bouquins et encore moins sur le net ou je me suis encore plus embrouillée.
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