Bonjour,
Nous souhaiterions étudier l'activité métabolique d'Acetobacter aceti à des profondeurs croissantes dans une solution de cidre. Il s'agit, au fond, de montrer que la mère de vinaigre est vivante en surface, et morte en profondeur. Pour cela, nous projetions de suivre le protocole de quantification de l'ATP par luminescence en présence de luciférase. Or le protocole fait intervenir un tampon à l'arsenic, ce qui nous est forcément interdit.
Nous nous interrogeons donc sur le rôle de ce tampon à l'arsenic : agit-il seulement comme agent de lyse cellulaire ? agit-il comme stabilisateur de l'ATP ?
Enfin, connaîtriez-vous des protocoles plus récents de quantification de l'ATP par luminescence et qui n'utilisent pas ce fameux tampon si terrifiant ? Par quoi pourrait-on remplacer l'arsenic ?
Merci beaucoup,
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