j'ai un exercice de génétique qui me perturbe depuis une heure!!
alors j'ai 5 hypothèses:
1) l'allèle de la maladie est récessif autosomal
2) l'allèle de la maladie est dominant autosomal
3) l'allèle de la maladie est récessif porté par X
4) l'allèle de la maladie est dominant porté par X
5) le foetus est obligé d'avoir un génotype homozygote récessif pour être atteint de cette maladie

sachant que le foetus a 1 soeur malade 1 frere malade et un frere sain et est issu d'une mère phénotypiquement saine et d'un père phénotypiquement malade (sa mère est saine et son père est atteint)

moi j'ai su faire les 4 premieres hypotheses mais pour la 5eme je bloque..

donc comment je pourrais faire pour la 5eme hypothese et quelles sont les vraies!!
merciiiiiiii de pouvoir m'aider..