Bonsoir,
J'ai quelques questions concernant cette méthode de séquençage des acides nucléiques. En effet, j'ai compris que l'on prenait 4 tubes.
Dans un tube on met desoxyribonucléotide A et didesoxyribonucléotide A marqué + bien sûr l'ADN polymérase et le brin à séquencer, dans un autre pareil mais avec des ddCTP +dCTP ...
Donc imaginons dans un tube, le ddATP se met --> cela stoppe l'avancement, et après que fait-on ! ?
Et après sur le gel de polyacrylamide, si l'on voit un trait vert par exemple que le marqueur vert était associé à la ddCTP, cela veut dire que sur le brin à séquencer la base était une guanine ?
Merci de votre aide
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