Bonjour,
J'ai du mal a comprendre le principe de la mutagénèse insertionnelle, j'ai beau chercher des explication sur le net je ne parviens pas a comprendre le principe et même le but
Si on pouvait me l'expliquer de manière assez simple ça m'aiderait a y voir plus clair.
Merci d'avance
Je vais essayer de définir un peu mon soucis de compréhension en espérant avoir une réponse :
Si j'introduit un ADN-T dans une cellule, il intégrera le génome de la cellule hôte, puis on observe des mutations via le phénotype qui change, et en fonction du phénotype on retrouve l'endroit où a eu lieu la mutation grâce a la séquence de l'ADN-T que l'on connait (via ses régions flanquantes).
Cette explication est'elle la bonne? elle me parait bien farfelu d'où mon soucis de compréhension.
Désolé d'insister, mais personne ne peut m'aider?
Bonjour,
Le but est d'étudier la fonction d'un gène.
En fait, on intègre de nombreux ADN-T. Ceux-ci s'intègrent au génome par recombinaison homologue et l'on ne contrôle pas où ils s'intègrent.Envoyé par b4d4ss
Si l'ADN-T s'intègre dans un gène il va en empêcher son expression ce qui peut modifier le phénotype. C'est cela que l'on va observer. On identifie ainsi des mutants.puis on observe des mutations via le phénotype qui change,
Maintenant qu'on a vu que le phénotype est modifié, pour savoir quel gène est impliqué dans la fonction modifiée on va séquencer les régions flanquant notre "mouchard" c'est à dire l'ADN-T.et en fonction du phénotype on retrouve l'endroit où a eu lieu la mutation grâce a la séquence de l'ADN-T que l'on connait (via ses régions flanquantes).
Voilà, en gros.
H u m a n i t y
Merci beaucoup, je comprend beaucoup mieux.
De rien. J'espère ne pas vous avoir dit (trop) de bêtises.
H u m a n i t y
