Bonjour,
je voudrais savoir si mon raisonnement est correct. J'ai étudié en travaux pratique le VNTR (séquence de l'ADN non codante répétée en tandem) du locus D1S80 qui est souvent analysés dans les tests d'identités.
Je pensais qu'il était probable d'avoir deux fois le même génotype or sur 10 étudiants, nous sommes 4 à avoir le même génotype pour ce locus.
Le problème : sachant qu'il y a 32 allèles différents possibles et seulement 2 allèles par chromosome, je peux calculer : (32x32)/2 = 512 génotypes différents
Pour avoir un génotype particulier j'ai une probabilité de 1/512
Et pour avoir deux individus avec le même génotype c'est : 1/512 x 1/512 soit 1/262144.
Donc si mon raisonnement est correct je trouve cela bizarre que nous soyons 4 étudiants sur 10 à avoir eu le même génotype. Me suis-je trompé quelque part? Est-ce que certains allèles sont vraiment peu fréquent et d'autres très probables?
Je suis ouverte à toute aide car je suis un peu perplexe pour le moment...
Merci d'avance!
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