Bonjour,
j'envisage de réaliser un séquençage d'Edman afin d'identifier les premiers AA N-terminaux d'une protéine d'intérêt.
Il est toujours spécifié que celle-ci doit être fournie purifiée, par exemple sur membrane PVDF. Par contre, je ne vois absolument pas comment réaliser cette purification.
Est-ce qu'une immuno-précipitation peut suffir ? Un gel 2D ? Ou faut-il obligatoirement purifier la protéine en HPLC ?
Merci d'avance !
-----