Le gène A code pour la couleur ( allèle brun récessif et noir dominant ) du pigment qui colore le pelage des animaux. Le gène B code pour un autre trait. Le croisement de souris noires hétérozygotes pour les gènes A et B donne naissance à des animaux bruns , noirs et blancs. Dans ces condition
1. la génération F1 est composée de 3 fois plus d'animaux noirs que d'animaux bruns
2. le gène A possède un allèle complémentaire pour la couleur banche du pelage
3.il y a une dominance partielle du gène A et du gène B
4. l'apparition du phénotype blanc est lié à la désactivantion d'un des chromosomes X chez les individus femelles.
J'aurais envie de répondre la 3 , si par dominance partielle on veut dire qu'il y a dominance mais que le caractère le plus récessif s'exprime quand même ? c'est bien ça ?
Dans le cas d'uen maladie autosomique léthale à la naissance uniquement sous sa forme homozygote dominante. Une femme épouse le fils de son frère. Quel est le risque qu'un de leurs enfants soit homozygote pour l'allèle dominant porté par le père de l'épouse lorsque la mère et la grand mère paternelle de l'poux sont homozygotes ?
Au final, je trouve une chance sur 32, car par ordre
-Le GP : On part du principe qu'il est en vie, donc pour qu'il soit en vie et qu'il porte un gene dominant ==> Rr
-GM : est homozygotes mais en vie ==> rr
-Belle soeur de l'epouse : Idem que GM ==> rr
==> Donc les probabilités pour l'epouse et son frere sont de 1/2 Pour Rr et rr
-le neveu a les memes probabilités
Donc on a
1/32 ==> RR
10/32 ==> Rr
21/32 ==> rr
est ce que quelqu'un peut vérifeir ? merci d'avance
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