Bonjour,
je reviens vers vous pour voir si ce que je pense faire est faisable:
j'ai un épisome provenant d'une cellule eucaryote et j'aimerai bien le produire en masse dans des bactéries afin de faire un peu de bio mol dessus
Or ce plasmide venant d'une cellule eucaryote il ne possède pas d'origine de réplication.
J'aimerai savoir si il était possible d'ajouter une origine de réplication et tout de suite après un marqueur de sélection afin de pouvoir sélectionner des clones.
En fait la question est surtout sur la distance entre l'ori et le marqueur car dans tous les plasmides que j'ai, et que j'ai vu, il y a toujours une distance entre les différents éléments du plasmide. Or ici je veux essayer de garder le plus possible la séquence d'origine.
Est ce que vous pensez que ça peut fonctionner???
Merci d'avance,
Franck
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