Exercice type bac

[invite4cd78c1c]

Bonjour, j'ai quatre questions de biologie mais une que je n'arrive pas a faire entièrement...

C'est sur l'ADN -ARN

Alors j'ai une chaîne d’ARN m qu'est : AUG UCU AAA UGC UAG

La question est : A la suite d'un accident lors de la réplication de l'ADN, le douzième nucléotide de la chaîne d’ARN m, (C), est remplacé par (A). Préciser quel nom on donne à une telle erreur, et quelle va être la conséquence. Indiquer quelles autres sortes d'erreur se produisent parfois.

Je sais, qu'en remplaçant C par A on obtient un codon stop et que donc la chaîne est libérée mais je ne sais pas quelle autre sorte d'erreur il peut se produire....

Quelqu'un pourrait m'aider SVP, et surtout merci d'avance
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[invite397c92ff]

Bonsoir

Alors le remplacement d'un nucléotide par un autre est une substitution (ça je pense que c'est dans ton cours ). Elle peut également être qualifiée de mutation non-sens (ça c'est pas forcément du cours) car elle entraine l'apparition d'un codon stop et donc un arrêt prématuré de la transcription et donc de la traduction. La protéine est donc non fonctionnelle.
Les autres erreurs sont les délétions (perte d'un ou plusieurs nucléotides) et les additions ou insertions (ajout d'un ou plusieurs nucléotides). Ces mutations entrainent un décalage du cadre de lecture (sauf si c'est un multiple de 3). Les conséquences peuvent être l'apparition d'un codon stop prématuré ou une protéine qui n'a plus rien à voir avec la protéine originelle (AA complètements différents à cause du décalage de lecture). Dans les deux cas, le risque de se retrouver avec une protéine non fonctionnelle est très élevé.

Mais globalement, tout ça c'est du cours, tu devrais chercher plus dedans avant de poser la question !
Bon courage

[invite4cd78c1c]

merci, beaucoup, mais non, tout ceci n'est pas dans mon cours :/
mais bon, c'est comme sa, encore merci

[invitef14d1112]

lorsque la mutation a effet d’apparition d'un codon stop (faux-sens) , il donne par fois un blocage de synthèse protéique et non juste le non fonctionnement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite629c41dc]

Il peut y avoir des triplets de nucléotides différents qui codent pour un même acide aminé (ex : Valine ou Proline) car il y a redondance dans le code génétique.
Dans ce cas c'est une mutation silencieuse.

http://fr.wikipedia.org/wiki/Mutation_silencieuse