Bonjour à tous,
J'ai un soucis avec un exo, je ne vois pas comment le résoudre, quelqu'un pourrait-il m'éclairer ?
Voici l'exo en question :
A1 et A2 sont frères, non jumeaux. B1 et B2 sont soeurs. Les frères A et les soeurs B sont apparentés : la mère des frères B et celle des soeurs A sont soeurs. A1 et B1 sont conjoints ; A2 et B2 sont conjoints. A1 et B1 ont un enfant atteint d'une maladie autosomique récessive fréquente dont la pénétrante est complète dès la naissance. Cette maladie entraîne la mort vers l'âge de 3 ans. Dans la population 1/25 individu porte un allèle muté à l'état hétérozygote. L'enquête dans la famille A montre que seul le père de A1 et A2 est hétérozygote pour une mutation causale dans le gène responsable de la maladie en question et que dans la famille B, seule la mère de B1 et B2 est hétérozygote pour une mutation causale dans le gène responsable de la maladie en question. Le test utilisé détecte 50% des mutations causales. Quelle est la probabilité que A2 et B2 aient un enfant atteint ?
A. Risque est de 1/4
B. Risque est de 1/64
C. Risque minimal est de 1/40.000
D. Risque est de 2/3
Merci d'avance de votre réponse !!!
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