Bonjour tout le monde,
Merci d'avance pour vos explications et votre grande compréhension.
Je suis on ne peut plus nul en conversion et je n'arrive pas à convertir mes ng d'ADN en µM.
En fait je dois faire du RF cloning et dans le protocol la publi il est écrit que je dois mettre 250x molar excess of insert DNA.
Dans mon cas l'insert DNA sera des long primers (98bp). Mais là je galère à convertir le tout pour mettre la bonne concentration de primers.
merci encore,
best,
Franck
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