Bonjour à tous,
Je voudrais faire de la localisation de protéines dans des feuilles de tabac (transformation par bombardement, vecteur non binaire) et/ou en protoplastes d'Arabidopsis (transformation au PEG).
Je vais donc faire des doubles transformations : un plasmide contenant mon gène d’intérêt fusionné à la GFP et un plasmide ayant une séquence d'adressage mitochondriale fusionnée à la RFP me servant de marqueur mitochondrial.
Ma question est la suivante : est ce que cela est dérangeant d’utiliser les 2 mêmes plasmides ? (ou faut-il qu'ils aient des origines de réplication différentes, etc. ?)
Merci d'avance pour vos réponses
Cordialement
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