Bonjour à tous,
J'ai un petit problème de compréhension. J'ai purifié une enzyme tout d'abord par chromatographie d'affinité puis par chromatographie d'exclusion stérique, et le chromatogramme pour cette dernière montre deux pics. Or, l'analyse des fractions obtenues pour ces deux pics par SDS-page montre bien qu'il s'agit de la même enzyme car même masse moléculaire. Est-ce parce-que l'enzyme possède deux formes ?
Qu'en pensez-vous ?
Merci d'avance pour toutes hypothèses proposées.
-----