Empreinte parentale et biais d'inactivation de l'X

[invite8d27bda6]

Bonjour,

Il y a plusieurs questions qui me trottent dans la tête ... Tout d'abord l'inactivation de l'X qui est, d'après ce que j'ai compris, physiologique pour compenser la présence de deux X chez la femme survient-il de la même manière dans toutes les cellules ? Je veux dire : est-ce que le même X est inactivé dans tout l'organisme ?
Pourquoi parle t'-on de biais d'inactivation ?
Est-ce quand cette inactivation concerne un X donné seulement dans une proportion de cellule ?

Même question pour l'empreinte parentale : retrouve t'on la même empreinte dans toutes les cellules ?

Voilà, merci d'avance
-----

[KLASS]

Je ne peux répondre que partiellement, non ce n'est pas le même x qui est inactivé, c'est pour cela que l'on parle de femelle mosaique.

[invite8d27bda6]

D'accord ! Merci beaucoup

[invite8c57c5d7]

Je vais rajouter quelques informations pour que vous compreniez mieux.

Dans les cellules somatiques d’une femme, seul un des deux chromosomes est actif
L’autre chromosomes est condensé et apparait lors de l’interphase sous forme d’un corpuscule de Barr.
Ce corpuscule de Barr correspond au chromosome X inactif

Cette inactivation (lyonisation) commence précocement au cours de la vie embryonnaire, 3 jours après la fécondation

Dans toute cellule somatique d’une femme, cette inactivation est aléatoire, intéressant soit le chromosome X paternel ou les chromosomes X maternel
Ainsi les femmes sont des mosaïques (fonctionnelles) du point de vue du chromosome X
Dès lors qu’un chromosome X devient inactivé toutes les celles filles provenant de la même cellule mère ont le même chromosome X inactivé

Inactivation du chromosome X*: Précoce, Aléatoire, Fixé (toujours le même chromosome X inactivé)

Le chromosome X inactif sera réactivé dans les ovocytes

La méthylation de l’ADN intervient dans le processus d’inactivation d’un chromosome X
Les gènes localisés sur le chromosome X inactif ne sont pas transcrit

La quantité de protéine est donc identique dans une cellule somatique XX et une cellule somatique XY*: compensation génique

En fait certains segments du chromosome X restent inactifs en partie la région distale du brin court*: la région pseudo autosomique (région au niveau de laquelle les chromosomes X et Y s’apparient au cours de la méiose)

La lyonisation explique donc la variabilité clinique des maladies liée à l’X chez les femmes hétérozygotes, la situation extrême correspondant à la lyonisation défavorable*:
Allèle mutant localisé sur le chromosome X actif
Et l’allèle normal localisé sur le chromosome X inactif de la plupart des cellules

La lyonisation explique également pourquoi des femmes hétérozygotes pour un allèle récessif situé sur le chromosome X peuvent dans certains cas exprimer le phénotype correspondant

50% des cellules avec le chromosome X normal
50% des cellules avec le chromosome X inactivé

[A voir en vidéo sur Futura]