Bonjour à tous !
Merci d'éclairer ma lanterne, voici mon problème : mes parents sont tous deux de groupe O et moi, je suis de groupe A. Je pensais qu'il fallait obligatoirement qu'un de mes deux parents soit du groupe A pour que je sois moi aussi du groupe A. Ai je tort ?
Salut,
C'est effectivement troublant....
Autant que je sache, un individu de groupe O, est porteur des deux allèles O.
Donc, si tes parents sont tout les deux O, je ne vois pas comment tu pourrais être de groupe A.
Je ne veux pas dire de bétises, donc, attendons que quelqu'un qui en connsaisse sans doute plus que moi sur le sujet s'exprime.
Morphine
Merci pour ta réponse Morphine, j'ai effectué quelques recherches sur le net et apparemment, de ce que j'aie pu comprendre, c'est effectivement improbable.
Je suis paumée !
Salut,
Je ne sais trop quoi te dire, mais, es-tu sur du groupe sanguin de tes parents?
J'ai cru être de groupe O pendant 20 ans... avant de me rendre que j'étais en fait A.
Il y a peut être une explication simple à cette apparente impossibilité.
Je te souhaite bon courage en tout cas.
Je ne pense pas qu'il puisse y avoir de doutes au niveau de mes parents mais tu as raison, il peut peut être y avoir une erreur à mon sujet (pourtant, j'ai donné mon sang à plusieurs reprises, n'y a t il pas de contrôles effectués à ce niveau et si oui, les donneurs sont ils avertis d'une erreur détectée concernant leur groupe ?)
Beaucoup de questions ...
Merci à toi de m'avoir répondue Morphine
Bonsoir Romane,
Pour te faire un avis, il y a déjà eu moult discutions sur ce forum en page 20 au titre de " groupe sanguin et parentalité "
Bonne recherche !
Bonjour, juste une precision par rapport a l'explication de morphine...
Quelqu'un du groupe O ne porte pas 2 alleles O mais ne porte aucun des deux alleles A et B. Le O signifie zero.
Alors effectivement, etre A avec deux parents O c'est bizarre, mais peut etre pas impossible... je sais pas, peut etre erreur de determination de groupe, ou de changement de sang a la naissance. je ne suis pas une specialiste mais ma soeur par exemple est passee de B a AB apres un probleme de sang a la naissance...
bonne chance dans tes recherches
Bonjour Hexapat
Merci du conseil, je vais aller voir.
Bonne journée
Bonjour Cococcinelle,
Je pense que je vais effectuer une analyse de sang pour vériifier mon groupe. On ne sait jamais.
Merci pour ta réponse !
Salut,
Le seul truc que j'ai lu qui pourrait expliquer une perte d'antigène, et donc, qui te "diagnotiquerais" de groupe O alors que tu es en fait A ou B, serait du à un état de pré-leucémie.
Mais c'a ne te concerne pas, vu que toi tu es A. (heuresement soit dit en passant)
Autrement, je n'ai pas eu vent d'autres possibilités d'erreur de groupe sanguin.
Mais bon, je ne suis effectivement pas un espert, et peut être que d'autres possibilités existent.
Bonne chance dans tes recherches
Bonjour,
je crois que c'est rare mais tout à fait possible, pas de panique.
L'explication est peut-être à rechercher dans la chaîne de synthèse des récepteurs A et B.
En effet, il y a une chaîne de biosynthèse des récepteurs.
Généralement, on est O parce que la dernière enzyme de la chaine (enzyme ABO dans mon schéma) est non fonctionnelle, ce qui conduit à une absence de récepteur. Néanmoins, il pourrait également s'agir chez un de tes deux parents de l'inactivation d'une enzyme en amont de la chaine.
Ainsi, si tes deux parents sont O pour des raisons différentes, c'est à dire que ce n'est pas la même enzyme qui est inactive chez chacun d'eux, il est tout à fait possible que les récepeurs A soient chez toi synthétisés par un phénomène de complémentation.
parent 1 : enzyme 1......>enzyme n..........>enzyme ABO
parent 2 : enzyme 1......>enzyme n..........>enzyme ABO
En rouge, les enzymes potentiellement non fonctionnelles chez chacun de tes parents (allèle récessif->parent homozygote pour cet allèle).
On voit que si tu hérite d'un allèle pour chaque enzyme, tu seras hétérozygote pour les allèles codant pour les enzymes n et ABO. Donc, ça pourrait expliquer pourquoi tu es A et tes parent O.
C'est par un mécanisme similaire que deux parents aux yeux bleus peuvent parfaitement avoir un enfant aux yeux marrons, contrairement à ce que l'on raconte souvent...)
Salut Morphine !
On dirait bien que oui, d'autres possibilités existent ! Ouf !! Moi qui suis totalement inculte en la matière, je vais essayer de décrypter les info de Aquilegia !
Merci de ton intérêt !
Bonsoir Aquilegia,
Tout d'abord, je te remercie d'avoir pris le temps de m'expliquer tout ça. C'est vraiment sympa. Malheureusement, mon ignorance est totale en la matière et même en relisant plusieurs fois tes explications , j'ai un peu de mal à suivre. Ce que je retiens, c'est qu'il est possible que je sois de groupe A bien que mes parents soient de groupe 0 parce qu'ils auraient chacun une enzyme différente inactive, c'est bien ça ?
Mais comment en être sure ? Mon petit esprit aurait besoin de preuve pour lever le doute.
Salut,Le gène Hh code pour une enzyme permettant (en partie) la synthèse du groupement glucidique à l'origine des groupes sanguins ABO. En fonction du sucre "rajouté" sur ce groupement, on se trouve en présence d'un antigène A, B, ou O (si pas d'ajout supplémentaire du tout). L'absence de gène Hh fonctionnel conduit à l'imposibilité de synthétiser les groupements glucidiques caractéristiques des groupes sanguins A et B : ces individus sont alors forcément du groupe O
D'après ce texte, si je l'analyse bien, il est donc possible que l'un des ces parents soit du groupe A...mais possède un gyne Hh non fonctionnel. Il apparait donc comme étant du groupe O.
Si tu as hérité d'un gène fonctionnel Hh de la part de l'autre parent, alors, cela "répare" l'erreur qui faisaiat apparaitre ce parent O, alords qui "devrait être" A.
Voila qui peut être explique pourquoi tu n'as pas le même groupe sanguin que tes parents.
A priori, ce scénario me semble en effet plausible.
Je continue de chercher d'autres possibilités.
Qu'en pensez vous?
Salut Romane!
Je pense que pour commencer, il faut refaire la détermination de ton groupe sanguin ainsi que de ceux de tes 2 parents. A partir de là on avisera et on fera des hypothèses si il s'avère que les groupes sont bien ceux qui ont déjà été déterminés : c'est la base du raisonement scientifique!
Mais ça ne sert pas à grand chose de se lancer dans de grandes explications avant d'avoir confirmation des sérotypes.
A+
Vinc
Primum non nocere.
Re:
j'ai trouvé en effet qu'un individu peut être de groupe O...et donné naissance à un enfant de groupe A avec une compagne de groupe O.
On appel ce phénotype rare, le phénotype de Bombay.
Donc, d'après ce schéma, l'un de tes parents seraient hh et de groupe A génétiquement..., et l'autre HH et de groupe O "'classique".
Donc, toi ayant hérité d'un gène H fonctionel, tu serais alors Hh.
Une seule de tes enzymes serait fonctionnelle,mais, cela suffit a exprimer ton groupe A.
Bref, c'est assez rare, mais pas impossible.
Je m'excuse donc pour mon 1er post qui disait le contraire (même si je prétendais pas être un spécialiste).
Morphine
Je m'excuse si j'ouvre encore un nouveau message..mais trop de temps a passé pour que je puisse éditer.
J'ai trouvé quela fréquence de ce phénotype était de 1/7600 dans la popualtion Indienne, et 1/300 000 dans la populatoin "blanche".
J'ai trouvé ces infos..sur ce même forum.
http://forums.futura-sciences.com/thread51452-2.html
Je n'ai pas eu le temps de tout lire, peut êtreil y a t il d'autres infos pertinente.
Cependant, vu la rareté de cette fréquence, une vérification des sérotypes serait évidemment intéressante.
1/300 000, c'estpas ce qu'on peut appeler un cas courant....
Oui j'allais le dire! On a déjà parlé du phénotype Bombay sur ce forum et je crois qu'il ne faut pas compter la dessus d'autant plus que les gens qui ont ce phénotypes sont, la plupart du temps, au courant.
Je le répète : avant de commencer à supposer tout et n'importe quoi (ce qui pourrait porter à conséquence), la première chose à faire est de confirmer (ou pas) les sérotypes...
A+
Vinc
Primum non nocere.
Je suis vraiment épatée là ! C'est la première fois que je participe à un forum et je suis très agréablement surprise par l'entraide qui existe ici ! Merci !
Bon, apparemment, soit j'ai trouvé ma différence (mince, comme tu dis 1/300 000, c'est vraiment pas courant !) soit comme le dit Vinc , il faut que je refasse la détermination de mon groupe (l'erreur est humaine !) soit le facteur a sonné deux fois (euh ...)
En tout cas, encore merci Morphine pour l'aide que tu m'as apportée.
Bonsoir Vinc
Tu as raison, je vais demander sans tarder une analyse de sang pour redéterminer mon groupe sanguin. Pourtant, comme je le disais plus haut, j'ai donné mon sang à plusieurs reprises et on ne m'a jamais signalé d'erreur de groupe. Des contrôles sont pourtant effectués non ? En tout cas, si mon groupe s'avère confirmé .. euh .. ben j'aviserai (l'ennui, c'est que je sais pas comment)
Merci beaucoup de m'avoir répondue !
Bonne soirée !
Salut!
Oui j'insiste très lourdement la dessus mais je crois effectivement que c'est la première chose à faire.
Pour ce qui est des fausses paternités, ça se repère très facilement en faisant des analyses de marqueurs polymorphes comme les microsatellites et là on ne peut pas se tromper..... Ca se voit tout de suite
Mais il ne faut pas non plus foncer la dessus parce que comme je l'ai dit ça peut avoir de très lourdes conséquences familiales comme tu l'imagines bien! Une erreur de détermination des groupes sanguins serait bien plus agréable et ne m'étonnerai pas plus que ça!
A+
Vinc
EDIT: A la relecture de ton message, je précise bien que oui c'est très bien que tu refasses ton groupe mais pour repartir sur de bonnes bases il faut également que tes 2 parents (sans exceptions) le refassent sinon ça ne sert à rien
Dernière modification par Vinc ; 01/05/2006 à 20h47.
Primum non nocere.
Pour info, une détermination de groupe, même sur prescription médicale, est remboursée que dans certains cas très précis. Donc si tu veux refaire les groupages il va falloir sortir le porte-monnaie.
Et juste un autre point : s'il y a bien une analyse médicale pour laquelle le risque d'erreur est très très faible c'est bien celle-là. Double détermination et saisie des résultats à "l'aveugle". Mais bon, tout est possible. Ne pas oublier aussi qu'une détermination avant l'âge de 6 mois a peu de valeur.
