Bonjour à tous .
J'ai rencontré un petit problème dans un exercice de génétique ; on nous a proposé l’arbre généalogique suivant : Mère (bb) saine et père (ab) sain ayant une fille (bb) malade , un garçon (bb) sain et un fœtus (bb) (on ne sait pas s'il est sain ou pas)
Quelqu'un pourrait 'expliquer comment on peut avoir un même génotype responsable de 2 phénotypes différents , ainsi que le mode de transmission de la maladie évoquée dans cet exercice ? et merci beaucoup .
Ca tient en deux mots ; expressivité et pénétrance
https://www.msdmanuals.com/fr/profes...des-g%C3%A8nes.
"mal nommer un objet, c'est ajouter au malheur de ce monde". Albert Camus
Rien n'indique que le gène étudié soit responsable de la maladie de la fille. Il manque des éléments pour comprendre le problème je pense.
Oui, déjà !Envoyé par vgondr98
On ne sait pas grand chose de cet énoncé...
Ensuite un même génotype peut entraîner des phénotypes différents puisque le phénotype est également sous le contrôle de l'environnement. Sans compter qu'il peut exister des épimutations (mutations épigénétiques) qui modifient le phénotype sans modifier le génotype...
Le souci, c'est qu'on ne connaît pas le niveau d'études de notre primo-posteur, difficile de répondre quelque chose adapté à ses besoins...
